Overview
Seleziona per realtà cliente operante nellâ industria di produzione farmaceutica, una figura da inserire nellâ area Qualità e Convalide.
La risorsa si occuperà della redazione e revisione della documentazione tecnica (manuali dâ uso e manutenzione, relazioni tecniche), della stesura dei protocolli di qualifica relativi alle macchine e agli impianti prodotti, e dellâ esecuzione dei test di collaudo e qualifica sia presso la sede produttiva che presso i clienti.
Requisiti
- Formazione tecnica o scientifica (preferibile laurea in Ingegneria, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche â CTF).
- Preferibile esperienza pregressa in aziende del settore farmaceutico, in società fornitrici di servizi di qualifica, e / o nella redazione di documentazione tecnica.
- Padronanza del pacchetto Microsoft Office.
- Buona conoscenza della lingua inglese.
- Disponibilità a effettuare brevi trasferte presso clienti.
- Preferenziale conoscenza, anche basica, della lingua francese.
Il candidato ideale si distingue per :
- Buone capacità comunicative, relazionali e organizzative.
- Attitudine al lavoro in gruppo e al confronto tecnico.
- Senso critico e attenzione al dettaglio.
- Propensione allâ apprendimento continuo e allâ approfondimento tecnico.
Luogo di lavoro : Atessa (CH)
inquadramento e retribuzione saranno commisurati all'esperienza maturata nel ruolo.
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