Stiamo cercando un/a QA Quality Assurance Specialist per un'importante azienda del settore chimico-farmaceutico con sede a Termoli.
Sei in possesso di una laurea ad indirizzo scientifico e hai almeno 2 anni di esperienza in un ruolo analogo nel settore chimico-farmaceutico? Collaborare alla costante verifica di conformità dello stabilimento alle norme e agli standard di qualità stabiliti dalla legislazione vigente
- Collaborare alla diffusione e alla conoscenza dei principi e dei metodi della qualità, supportandone e verificandone l'applicazione in particolare nell'implementazione di nuovi processi
- Supportare le aree produttive nella valutazione delle problematiche di qualità legate ai cicli produttivi, partecipando ad attività di indagine finalizzata alla ricerca delle root cause e definendo le azioni correttive necessarie a fronte di prodotti/processi non conformi alle norme qualitative o a deviazioni
- Collaborare nella stesura delle Standard Operative Procedures (SOPs) di Quality Assurance, verificando, ove necessario, l'integrazione delle SOPs delle aree di competenza
- Effettuare le attività di revisione della documentazione di produzione e analisi dei lotti preliminari all'attestazione di conformità della Persona Qualificata
- Verificare la conformità dei lotti a specifiche clienti e verificare le condizioni di confezionamento e spedizione
- Partecipare alle attività di auditing interno per la verifica delle normative della Qualità e dare supporto nella gestione di audit di autorità e clienti
- Partecipare alla verifica della corretta progettazione, produzione e validazione dei processi produttivi dello stabilimento con Ricerca e Sviluppo e Produzione.
- Collaborare nell'ambito del processo produttivo complessivo, alla definizione dei parametri e degli stadi critici, precisando le fasi produttive soggette alla validazione in collaborazione con il cliente, quando di pertinenza
- Emettere protocolli di convalida di processi, metodi analitici, di cleaning e di trasferimento inter sito e con il cliente collaborando per l'area di competenza
- Fornire Supporto GMP per progetti R&D; GMP rilevanti, partecipando ad attività di valutazione del rischio (risk assessment)
Laurea ad indirizzo chimico e/o chimico farmaceutico
- Buona conoscenza dell'inglese
Cosa mette a disposizione l'azienda?
Inserimento diretto in azienda con Tempo indeterminato, Ccnl chimico farmaceutico, livello e retribuzione realmente allineati all'esperienza effettivamente maturata nel ruolo.
Orario di lavoro full time, con possibilità di flessibilità oraria in ingresso e uscita
Non vediamo l'ora di ricevere la tua candidatura e di darti l'opportunità di far parte di un'azienda leader nel settore.
ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi;