Per nostra azienda cliente con sede in provincia di Udine (facilmente raggiungibile dalla provincia di Pordenone); stiamo cercando una figura junior da inserire nel team di Quality Assurance e Regulatory Affairs, a supporto delle attività quotidiane e contribuisca al rispetto degli standard normativi e qualitativi richiesti dal settore.
Questa è un’opportunità concreta per entrare in un contesto strutturato, con formazione continua e possibilità di crescita professionale.
Responsibilities
Regulatory Affairs
* Supporto nella preparazione e aggiornamento della documentazione regolatoria dei dispositivi medici secondo i Regolamenti Europei (MDR 2017/745).
* Collaborazione nella gestione delle richieste da parte di autorità competenti e clienti.
* Assistenza nella raccolta della documentazione tecnica per la registrazione dei dispositivi nei vari mercati internazionali.
* Supporto nella verifica della conformità agli standard applicabili (es. ISO 13485, ISO 9001).
Your Profile
Laurea triennale o magistrale in ambito tecnico-scientifico (es. Ingegneria Biomedica, Biotecnologie, Chimica, Farmacia).
Interesse per il settore dei dispositivi medici e per le normative di qualità e regolatorie.
Buona conoscenza della lingua inglese (livello B2).
Familiarità con il pacchetto Office (Word, Excel, PowerPoint).
Completano il profilo: precisione, spirito di iniziativa, capacità di lavorare in team e desiderio di apprendere.
#LI-RB2