<p><b><em> Alchimia </em></b><em> , parte del </em><b><em> Gruppo Moria Surgical </em></b><em> , è uno dei principali produttori europei di dispositivi medici per </em> la chirurgia oftalmica <em> e </em> banche dei tessuti <em> . Forti del nostro know how in campo chimico, microbiologico e farmacologico, in Alchimia abbiamo adottato questa regola: progettiamo ogni dispositivo medico come se fosse destinato a noi stessi. </em></p><p><em> Per questo per noi sono particolarmente importanti i laboratori, lo spazio privilegiato in cui dare forma allinnovazione. Dal 1993, anno della nostra fondazione, tutti i nostri prodotti vengono sviluppati in collaborazione con opinion leader e la comunità scientifica prima di essere immessi sul mercato. Questo ci permette di offrire soluzioni sicure, utili ed efficaci per migliorare le operazioni quotidiane del personale medico e la qualità della vita dei loro pazienti. Il nostro impegno nella ricerca ci rende un partner affidabile, in grado di fornire formazione continua e informazioni scientifiche aggiornate ai nostri distributori e utenti del prodotto. Grazie al team di Alchimia, ora disponiamo di una rete di oltre 60 distributori indipendenti in Europa e nel mondo, in grado di fornire un servizio locale rapido a tutti i nostri clienti. </em></p><p> Per ampliamento del nostro team siamo alla ricerca di un <strong> Operatore tecnico di produzione in ambienti a contaminazione controllata. </strong></p><p></p><p><strong><em> Principali attività </em></strong> : </p><p></p><ul><li><strong> Operatività </strong> in ambienti a contaminazione controllata; </li><li> Capacità di operare in sale bianche classificate da <strong> ISO 8 a ISO 5</strong> , incluse aree sterili, applicando correttamente le pratiche di asepsi, le fasi di vestizione e le procedure di accesso previste dalle SOP e dalle normative GMP/ISO 13485; </li><li><strong> Pulizia </strong> e <strong> sanificazione </strong> in ambienti sterili e asettici; </li><li> Esecuzione delle attività di <strong> pulizia </strong> , <strong> sanificazione </strong> e <strong> decontaminazione </strong> di macchinari, apparecchiature, sterilizzatrici; </li><li><strong> Conduzione </strong> e <strong> setup </strong> dei macchinari di produzione; </li><li><strong> Conduzione </strong> delle macchine di produzione in reparto e in Area Sterile, inclusi cambio formato, regolazioni, piccoli interventi meccanici, carico/scarico delle apparecchiature; </li><li><strong> Gestione </strong> della <strong> documentazione </strong> e delle procedure di qualità; </li><li><strong> Compilazione </strong> accurata della <strong> documentazione </strong> di reparto, applicazione delle procedure di qualità, segnalazione tempestiva di anomalie e collaborazione con il sistema qualità in un contesto di produzione di dispositivi medici ad elevato standard scientifico e normativo; </li><li><strong> Compilazione </strong> dei <strong> Batch Record </strong> e controlli in processo; </li><li><strong> Compilazione </strong> completa e conforme dei Batch Record, <strong> verifica </strong> della conformità dei materiali, <strong> supporto </strong> alle attività di campionamento chimico e microbiologico e <strong> redazione </strong> della documentazione prevista per i controlli in processo. </li></ul><p></p><p><strong><em> Requisiti e Qualifiche: </em></strong></p><p></p><ul><li> Diploma scuola superiore o Qualifica professionale; </li><li> Precisione, flessibilità, e orientamento alla qualità e al risultato; </li><li> Propensione al miglioramento continuo; </li><li> Conoscenza delle normative GMP, delle fasi di vestizione e delle procedure di accesso in aree classificate ISO 13485 e in area sterile, costituirà un surplus. </li></ul><p></p><p><strong><em> Tratti di personalità: </em></strong></p><p></p><ul><li> Responsabilità </li><li> Disponibilità </li><li> Capacità di lavoro in team </li></ul><p></p><p> La posizione è aperta a candidati di tutti i generi, in conformità al Decreto Legislativo 198/2006 e successive modifiche e integrazioni. </p><p></p>