PBologna, Italy /ppLa risorsa sarà responsabile della corretta e completa gestione dei progetti assegnati: /pulliSi occupa della valutazione documentale dei Fascicoli Tecnici /liliEffettua le verifiche ispettive nelle aziende clienti in riferimento agli schemi 9001/13485 e per la direttiva 93/42/CEE /liliSegue il percorso di certificazione delle aziende /liliCollabora, per quanto di propria pertinenza, nella redazione delle offerte /liliRedige la reportistica relativa alle attività ispettive. /liliOpera, per quanto di pertinenza, allo sviluppo del Sistema Qualità interno /liliProvenienza da altro ente o CTF (direttore tecnico) in aziende farmaceutiche che operano anche nel settore dei dispositivi medici /lili3-5 anni di esperienza in ambito farmaceutico e successiva in ambito dispositivi medici o 3-5 anni di esperienza in ambito dispositivi medici contenenti sostanze e/o farmaci /liliConoscenza delle norme e leggi di settore /liliConoscenza tecnica di dispositivi medici contenenti sostanze e/o farmaci /liliIntraprendenza e capacità organizzativa /liliCapacità analitica /liliOttime doti relazionali /liliBuona conoscenza lingua inglese /liliItaliano madrelingua o fluente /liliConoscenza ISO 13485 /liliCapacità di redazione fascicoli tecnici di dispositivi medici contenenti sostanze e/o farmaci /liliAttestato corso Auditor (40 ore) /liliPacchetto retributivo commisurato al ruolo. /liliBuoni Pasto. /liliOrario di lavoro elastico. /liliFormazione continua individuale e Induction Plans. /liliUna cultura che valorizza il lavoro in team. /li /ul #J-18808-Ljbffr