1) Il tuo ruolo ??
Gestire e ottimizzare processi produttivi farmaceutici su impianti sterili
Supportare lo sviluppo e la validazione di nuovi processi e prodotti
Garantire la conformità alle normative GMP e agli standard qualitativi
Collaborare con team multidisciplinari per la risoluzione di criticità di processo
2) Le tue mansioni
Supervisione operativa di impianti sterili e gestione della produzione
Analisi dei processi per identificare opportunità di miglioramento e ottimizzazione
Redazione e revisione documentazione tecnica e di processo (SOP, protocolli di validazione)
Supporto a qualifiche, validazioni di linea e troubleshooting
3) Requisiti
Almeno 10 anni di esperienza nel settore farmaceutico, con 5-6 anni su impianti sterili
Laurea in Chimica, Farmacia, Ingegneria o affini
Conoscenza approfondita delle normative GMP e dei processi di produzione farmaceutica
Capacità di lavorare in team multidisciplinari e gestire progetti complessi
4) Cosa offriamo
Inquadramento a tempo indeterminato
Possibilità di crescita professionale in un contesto tecnico-specialistico
Coinvolgimento in progetti di processo e prodotto ad alto contenuto tecnico
Ambiente strutturato e collaborativo focalizzato sulla qualità e la sicurezza
📌 Tecnologo Dei Processi
🏢 agap2 Italia
📍 Padova