Overview
Page Personnel è un'azienda di media dimensione operante nel settore Life Science, con un forte impegno nell'innovazione e nella qualità. Si distingue per l'attenzione al miglioramento continuo e alla collaborazione con partner globali.
Responsibilities
* Preparare e rivedere documenti di validazione, tra cui protocolli e rapporti.
* Supervisionare e condurre test di qualificazione per apparecchiature e processi.
* Collaborare con team interni per garantire la conformità alle normative del settore farmaceutico.
* Eseguire attività di qualifica e riqualifica di macchinari e impianti produttivi secondo le normative GMP.
* Redigere e gestire documentazione tecnica di IQ (Installation Qualification) e OQ (Operational Qualification).
* Collaborare con i team di ingegneria, produzione e qualità per garantire la conformità dei sistemi alle specifiche richieste.
* Partecipare attivamente alle fasi di commissioning e start-up di nuovi impianti.
* Supportare team interni ed esterni fornendo evidenze documentali e tecniche.
Qualifications
* Laurea in ambito tecnico-scientifico, preferibilmente in chimica, biotecnologie o ingegneria.
* Esperienza di almeno 1 anno nella validazione di macchinari/apparecchiature nel settore farmaceutico.
* Conoscenza delle normative GMP e degli standard ISO rilevanti.
* Capacità di redigere protocolli e report di IQ/OQ.
* Capacità di lavorare in team in un ambiente regolamentato.
* Disponibilità a viaggiare occasionalmente per esigenze lavorative.
Benefits
* Contratto a tempo indeterminato
* Possibilità di crescita professionale in un settore altamente innovativo come quello Farmaceutico
* Ambiente di lavoro collaborativo e orientato alla qualità.
* Formazione continua per il miglioramento delle competenze tecniche.
* Opportunità di lavorare su progetti di rilevanza internazionale.
Settore: Altro | Ruolo: Altro
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