PpSeleziona la frequenza (in giorni) di ricezione di un avviso: /p pTipo Lavoro: Dipendente /p pTipologia Contratto: Tempo indeterminato /p pLocalità: bParma, IT /b /p h3Chi siamo /h3 pChiesi è un gruppo biofarmaceutico internazionale focalizzato sulla ricerca, con 90 anni di esperienza e presente in oltre 30 Paesi, con sede centrale a Parma, Italia. Più di 8.000 collaboratori in tutto il gruppo sono uniti da un unico obiettivo: promuovere un mondo più sano per le persone, i pazienti e il pianeta. Questo è ciò che ci guida nella ricerca, nello sviluppo e nella commercializzazione di farmaci innovativi nelle nostre principali aree terapeutiche. Scopri di più qui. /p pIn Chiesi pensiamo alle generazioni future, promuovendo un’innovazione sostenibile e orientata allo scopo. Questo alimenta una cultura di affidabilità, trasparenza e comportamento etico a tutti i livelli. In quanto Società Benefit e certificata B Corp, abbiamo integrato la sostenibilità nel nostro statuto e misuriamo costantemente il nostro impatto. /p pDiversità e inclusione sono al cuore della nostra identità. Crediamo che le nostre differenze ci rendano più forti. Siamo un ecosistema dinamico di persone appassionate e di talento, unite da forti valori, ognuna delle quali porta prospettive uniche che ci aiutano a sfidare continuamente lo status quo in meglio. /p pIl Gruppo Chiesi ha tre impianti di produzione: /p ul libParma (Italia) /b, il polo strategico per la produzione e distribuzione dei nostri prodotti, che serve come centro di approvvigionamento internazionale con esportazioni in oltre 80 paesi. Qui vengono prodotti medicinali solidi come compresse e polveri secche per inalatori, soluzioni e sospensioni per inalazioni e fiale di sospensione sterili per somministrazione endotracheale. /li libBlois-La Chaussée Saint Victor (Francia) /b, un centro di eccellenza specializzato nella produzione di Dry Powder Inhalers e Metered Dose Inhalers (MDIs). Il sito gestisce la distribuzione diretta ai clienti sul mercato francese e l'esportazione verso altri mercati, rispondendo efficacemente alle esigenze sia locali che internazionali. /li libSantana de Parnaiba (Brasile) /b, specializzato nella produzione di soluzioni pressurizzate per la terapia inalatoria (pMDI). Inoltre, ha un'area dedicata agli spray nasali per il mercato europeo. /li /ul pNel 2024, è stato inaugurato a Parma il bBiotech Center of Excellence /b, un nuovo polo di eccellenza per la ricerca, lo sviluppo e la produzione di farmaci biologici. Il Biotech Center of Excellence punta sull’innovazione biotecnologica, con particolare attenzione allo sviluppo di anticorpi monoclonali, enzimi e altre proteine complesse. /p pNel 2025, è stato annunciato un nuovo investimento a bNerviano /b (Italia) con la costruzione di una nuova struttura per la produzione di soluzioni terapeutiche. La struttura sarà principalmente dedicata alla produzione di inalatori a bassa impronta carbonica, inalatori a polvere secca e prodotti biologici sterili. /p h3Ecco cosa farai /h3 pIl bBiotech SME – Sterile DP /b è l’esperto degli aspetti scientifici e tecnologici del processo (MST) di manifattura farmaceutico nell’ambito della produzione di prodotti sterili liquidi e liofilizzati nello stabilimento di Parma. /p pIl suo ruolo principale è quello di dimostrare la bcapacità /b del processo di produrre in maniera riproducibile ed affidabile un medicinale che sia conforme ai requisiti di qualità e standard normativi. Il suo contributo è fondamentale all’interno dell’intero ciclo di bValidazione del Processo /b, garantendo il supporto tecnico‑scientifico dalla fase di bdefinizione /b del processo, fino alla fase di bcontrollo /b della produzione commerciale. /p pLo stabilimento di Parma ha recentemente inaugurato il bBiotech Center of Excellence /b, un nuovo impianto produttivo all’avanguardia per coprire l’intero processo produttivo di bfarmaci biologici /b dalla Drug Substance al Drug Product. Come Biotech SME – Sterile DP sarai coinvolto nelle attività legate al processo produttivo del prodotto finito, dalla formulazione della soluzione fino al suo confezionamento. /p pEntrerai a far parte di un bgruppo di professionisti /b appassionati, un gruppo multidisciplinare che lavora ogni giorno per portare binnovazione, qualità e affidabilità /b nei processi produttivi sterili. Sarai circondato da persone curiose, competenti e orientate al miglioramento continuo, con cui potrai condividere idee, crescere e fare davvero la differenza. /p h3Sarai responsabile di /h3 p1. Convalida e tecnologia di processo /p ul liPartecipare alle attività di bPerformance Qualification /b dei principali equipment del reparto e di bProcess Design /b del processo di manifattura /li liDefinire, coordinare, presidiare in campo le attività di bProcess Performance Qualification /b /li liContribuire al controllo del processo durante bContinued Process Verification /b assicurando controllo statistico e performance del processo. /li liPrendere parte al processo end‑to‑end dei btrasferimenti tecnologici /b di prodotti sterili (liquidi e liofilizzati) sul sito di Parma, collaborando con le funzioni di RD, Produzione, Quality Assurance, Quality Control ed Affari regolatori. /li /ul p3. Troubleshooting tecnico e miglioramento continuo /p ul liSupportare le investigazioni in caso di deviazioni. /li liCollaborare nella definizione ed implementazione di bCAPA efficaci /b. /li liProporre soluzioni di miglioramento ed bottimizzazione /b di processo. /li liRedigere documenti di valutazione del rischio (bGAP analysis /b, bFMEA /b) /li /ul p5. Supporto regolatorio e audit readiness /p ul liSupportare come SME di processo durante audit di enti regolatori (bAIFA, FDA, EMA /b). /li liGarantire la compliance ai requisiti bGMP /b e alle linee guida internazionali. /li libLaurea /b in discipline scientifiche (CTF/Farmacia, Biotecnologie, Chimica, Ingegneria chimica, Biologia) /li lib3–5 anni di esperienza /b in ambito produttivo farmaceutico. /li liConoscenza approfondita delle btecnologie /b per prodotti sterili liquidi e liofilizzati. /li liFamiliarità con attrezzature/impianti e metodologie PAT. /li liPadronanza dei principi bLean Six Sigma /b. /li /ul h3Preferiremmo che tu avessi /h3 pSarà considerato un valore aggiunto nel processo di selezione l’aver lavorato in bcontesti internazionali /b e nello bsviluppo e/o validazione /b di prodotti sterili iniettabili. /p pApprendimento continuo /p pCompetenze comunicative /p pPianificazione e capacità organizzative /p pLavoro di squadra /p h3Località /h3 pOvunque inizi il tuo percorso in Chiesi, ti porterà a possibilità stimolanti. Il tuo futuro è al centro e ci impegniamo a sostenere il tuo sviluppo in un ambiente dinamico e amichevole, con accesso a risorse e formazione in ogni fase. /p pOffriamo benefit di alto livello, inclusi programmi completi di assistenza sanitaria, iniziative per l’equilibrio vita‑lavoro e supporto robusto per il trasferimento. Il pacchetto retributivo è competitivo e comprende salario base, bonus di performance e benefit allineati al mercato esterno. Inoltre, offriamo flessibilità lavorativa, opzioni di lavoro da remoto e servizi fiscali per colleghi internazionali, progettati per aiutarti a prosperare. /p pbChiesi è un datore di lavoro che offre pari opportunità e si impegna ad assumere una forza lavoro diversificata a tutti i livelli. Tutti i candidati qualificati vengono considerati per l’impiego in base all’attitudine e al merito, senza riguardo a razza, origine nazionale, età, sesso, religione, disabilità, orientamento sessuale, stato civile, stato militare, identità o espressione di genere o qualsiasi altro criterio protetto dalla legge. /b /p /p #J-18808-Ljbffr