Responsabilità
* Supportare le attività di validazione dei sistemi IT utilizzati in ambito Farmacovigilanza
* Redigere e aggiornare la documentazione di Qualità
* Collaborare con i team interni nel rispetto delle normative regolatorie
* Utilizzare software di settore in lingua inglese
* Contribuire al miglioramento continuo dei processi e delle procedure
Requisiti indispensabili
* Elevata precisione e attenzione al dettaglio
* Buona conoscenza della lingua inglese (scritta, letta e parlata)
* Buona padronanza degli strumenti Microsoft Office
* Buone capacità organizzative
* Propensione all’apprendimento
* Percorso di formazione strutturato e affiancamento continuo per lo sviluppo delle competenze in ambito Farmacovigilanza
#J-18808-Ljbffr