Chi siamo
Siamo una società di recruiting specializzata nel settore Life Sciences e collaboriamo con un nostro prestigioso Cliente internazionale, partner strategico per l'industria farmaceutica, che fornisce soluzioni integrate di validazione, monitoraggio e calibrazione a supporto della compliance GMP lungo l'intero ciclo di vita dei processi.
Il Cliente opera come estensione dei team di qualità e ingegneria dei propri partner, offrendo sia strumentazione avanzata sia servizi di consulenza e CQV (Commissioning, Qualification & Validation) in contesti altamente regolati.
Chi cerchiamo
Per il potenziamento del team su Latina, ricerchiamo profili Junior interessati a sviluppare competenze trasversali in:
- Validazione di equipment e utilities
- Computer System Validation (CSV)
Le risorse saranno inserite in progetti presso importanti realtà farmaceutiche, con forte esposizione a contesti GMP.
Responsabilità principali
- Supporto alle attività di qualificazione e validazione (IQ, OQ, PQ) su equipment critici (es. autoclavi, camere climatiche, clean utilities)
- Esecuzione di attività di temperature mapping e environmental qualification
- Redazione e revisione di documentazione tecnica (protocolli, report, SOP)
- Supporto a progetti di CSV su sistemi compliant (es. software di monitoraggio, sistemi di acquisizione dati, piattaforme GxP)
- Gestione di deviazioni, change control e CAPA
- Collaborazione con team QA, Ingegneria, IT e Produzione
- Supporto durante audit e ispezioni
Requisiti
- Laurea in discipline scientifiche (CTF, Farmacia, Chimica, Ingegneria o affini)
- Conoscenza base delle normative GMP e Data Integrity
- Interesse per attività di validazione e qualità in ambito farmaceutico
- Buona conoscenza della lingua inglese
- Disponibilità a lavorare su progetti presso clienti
- Gradito un anno di esperienza nel settore
Nice to have
- Esperienza (anche di stage) in attività di CQV o validazione
- Conoscenza di linee guida GAMP 5 e 21 CFR Part 11
- Familiarità con sistemi di monitoraggio ambientale e data logger
- Interesse per ambiti quali temperature mapping, cleanroom validation, sterilization processes
Cosa offriamo
- Inserimento in un contesto altamente specializzato e in forte crescita
- Formazione tecnica continua su validazione, compliance e tecnologie di settore
- Coinvolgimento in progetti strutturati presso clienti farmaceutici di rilievo
- Percorso di crescita verso ruoli di Validation Engineer / Consultant
Perché candidarsi
Questa occasione rappresenta un punto di ingresso ideale per chi desidera sviluppare una carriera nella validazione farmaceutica, lavorando su tecnologie e processi critici per garantire qualità, sicurezza e compliance nei contesti Life Sciences.
Per maggiori informazioni, contattare: s.sclarandis@nonstopconsulting.com