MEDIPASS IN BREVE
Medipass S.p.A. è il principale fornitore di soluzioni cliniche integrate per la radioterapia, la diagnostica per immagini e la medicina nucleare in Italia.
Da oltre 30 anni collaboriamo con ospedali e strutture sanitarie, pubbliche e private, per definire ed implementare la strategia migliore riguardo dotazioni tecnologiche, organizzazione ed efficienza dei sistemi gestionali e fornendo tutte le risorse necessarie, compreso il personale. Abbiamo sede legale a Bologna, ma gestiamo la ricerca e l’inserimento di nuove risorse per tutte le sedi.
MEDIPASS seleziona per il servizio di Radiofarmacia PET presso il Policlinico Gemelli di Roma n. 1 Radiofarmacista Ricercatore
Riporto al Responsabile di sito
Ruolo e attività
Il candidato ideale seguirà la gestione e lo sviluppo di sperimentazioni cliniche radiofarmaceutiche assicurando la conformità alle normative GCP, GMP e agli standard di qualità più elevati. Collaborerà attivamente con il team di ricerca e sviluppo, il Responsabile rilascio e radiofarmacia PET di sito e i partner esterni per portare avanti progetti innovativi nel campo della medicina nucleare.
Collaborazione e coordinamento con il team di ricerca
* collaborare con il Responsabile rilascio e radiofarmacia PET di sito e i partner esterni
* gestire le relazioni con gli stakeholder interni ed esterni
Studi di Fattibilità
* Condurre gap-assessment per valutare le risorse e le competenze esistenti rispetto ai nuovi progetti.
* Analizzare la fattibilità tecnica, economica e regolatoria di nuove molecole o processi.
* Elaborare piani di sviluppo dettagliati, identificando le risorse necessarie e definendo le milestone di progetto.
Sviluppo di Radiofarmaci
* Collaborare all'implementazione della produzione e dei controlli di qualità di nuovi radionuclidi o radiofarmaci.
* Redigere la documentazione di laboratorio necessaria (es. protocolli, report, SOP).
* Supportare la QP di sito nella produzione di farmaci sperimentali, garantendo la conformità alle GMP.
Sperimentazione Clinica
* Redigere l'IMPD (Investigational Medicinal Product Dossier).
* Gestire la documentazione relativa alle sperimentazioni cliniche (es. CTD).
* Interagire con CRO, sponsor e autorità regolatorie (AIFA, EMA).
* Monitorare l'andamento degli studi clinici, assicurando il rispetto dei tempi e dei budget.
Ricerca e Innovazione
* Partecipare a congressi e convegni per rimanere aggiornati sulle ultime novità del settore.
* Collaborare alla stesura di abstract e articoli scientifici.
* Proporre nuove idee e progetti di ricerca, contribuendo all'innovazione nel campo dei radiofarmaci.
Requisiti
* Laurea in discipline scientifiche (es. Chimica, Farmacia, Biologia, Ingegneria Biomedica).
* Esperienza nella gestione di progetti di ricerca
* Conoscenza delle norme di Good Clinical Practice e di Good Manufacturing Practice.
* Conoscenza della regolamentazione per l'approvazione di sperimentazioni cliniche (Regolamento 536/2014, procedura CTIS).
* Conoscenza della lingua inglese (livello B2 o superiore).
* Gradita conoscenza delle Norme di Buona Preparazione per radiofarmaci in Medicina Nucleare (NBP-MN).
Competenze Trasversali
* Ottime capacità di comunicazione e collaborazione, proattività, autonomia e capacità di lavorare in team.
* Forte orientamento al risultato, eccellenti capacità comunicative e di leadership
* Precisione, attenzione ai dettagli e rispetto delle scadenze.
Cosa offriamo - Ambiente di lavoro stimolante
* Opportunità di lavorare in un'azienda leader nel settore della radiofarmacia.
* Possibilità di contribuire a progetti di ricerca innovativi e di alto impatto.
* Ambiente di lavoro dinamico, meritocratico e orientato alla crescita professionale.
Sviluppo Professionale
* Percorsi di formazione personalizzati per supportare lo sviluppo delle competenze.
* Opportunità di partecipare a congressi e conferenze internazionali.
* Possibilità di crescita all'interno dell'azienda.
Retribuzione e Benefit
* Retribuzione competitiva e commisurata all'esperienza.
* Flessibilità oraria e possibilità di smart working.
Unisciti al team Medipass, potrai lavorare in un ambiente inclusivo, avere possibilità di esprimere il tuo potenziale e contribuire a migliorare il settore sanitario in Italia e oltre!
Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03.