ResponsabilitàGestione delle attività di qualifica ambientaleEsecuzione di qualifica di equipment e impianti secondo normative GMPRedazione e gestione della documentazione di convalida: URS, DQ, IQ, OQ, PQStesura e revisione di protocolli di qualifica sulla base dei requisiti normativi e aziendaliEsecuzione delle attività di qualifica in campo e compilazione della relativa documentazioneRedazione di report finali di qualificaAttività di taratura e verifica della strumentazione (contatori particellari, balometri, micromanometri, anemometri, calibratore di pressione)RequisitiLaurea in Ingegneria ChimicaEsperienza di almeno due anni in ambito validation presso aziende farmaceuticheCompetenza nella redazione di documentazione di convalidaCapacità di redigere protocolli di qualifica e report tecniciEsperienza nell'utilizzo di strumentazione di qualifica (contatori particellari, balometri, micromanometri, anemometri, calibratori di pressione)Inquadramento: Si offre inserimento diretto in azienda con contratto a tempo determinato finalizzato alla stabilizzazione CCNL Chimico Farmaceutico.#J-18808-Ljbffr