Descrizione Proposta Gruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona massimo 20 partecipanti per un percorso formativo che crea professionisti specifici per il settore Farmaceutico, Cosmetico e degli Integratori. Obiettivo del Master : formare un professionista in Controllo e Assicurazione Qualità (Quality Assurance), capace di implementare e valutare un Sistema di Gestione Qualità nei settori farmaceutico, cosmetico e di integratori, applicare le normative e utilizzare gli strumenti necessari per rispettare i requisiti di mercato e delle autorità, garantendo integratori, cosmetici e farmaci di qualità, sicuri ed efficaci. Il percorso è rivolto a chi desidera specializzarsi e operare in settori complessi e in evoluzione, imparando a progettare, implementare, gestire e valutare un Sistema di Gestione Qualità specifico per questi settori. Gruppo MIDI S.r.l. metterà a disposizione docenti qualificati, professionisti del settore, per garantire competenze pratiche ai partecipanti. Requisiti: laurea in ambito scientifico o ingegneristico, oppure diploma di perito chimico-biologico. Al termine di un processo di selezione, saranno assegnate borse di studio del 20% sul costo totale del corso ai candidati selezionati, che potranno partecipare al "Master di Alta Formazione Certificata in Quality Assurance & Regulatory Affairs per i Settori Farmaceutico, Cosmetico e Integratori" riconosciuto AICQ-SICEV. Durata del Master: 120 ore in modalità telematica, in formula weekend. Al superamento degli esami previsti, i partecipanti riceveranno 7 attestati e qualifiche professionali. Attestato di Qualifica di Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione secondo le metodologie ISO 19011 e ISO 17021. Attestato di Qualifica di Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualità secondo la norma ISO 9001:2015. Attestato di Formazione in Quality Assurance & Regulatory Affairs per gli Integratori. Attestato di Qualifica di Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione per il settore Cosmetico secondo ISO 22716:2007. Attestato di Formazione Certificata in Quality Assurance & Regulatory Affairs per il settore Farmaceutico secondo GMP EU e FDA. Attestato di Formazione in Validazioni GMP secondo Annex 11, Annex 15 e ISO 14644:2015. Attestato finale, subordinato alla frequenza di almeno l'80% delle ore e al superamento degli esami. Le qualifiche acquisite permetteranno di ricoprire ruoli come Responsabile del Sistema di Gestione Qualità, responsabile di produzione, controllo qualità, quality assurance, e gestione degli affari regolatori nei settori farmaceutico, cosmetico e degli integratori. Le competenze di Auditor/Lead Auditor consentiranno di lavorare presso aziende, fornitori o enti di certificazione, conducendo audit di prima, seconda e terza parte. Modalità di svolgimento: E-learning. Il presente annuncio si rivolge a candidati di entrambi i sessi (L.903/77). Invitiamo a inviare la candidatura con consenso al trattamento dei dati personali secondo la legge vigente. Il presente annuncio è rivolto a tutti, indipendentemente da sesso, età, nazionalità, secondo le leggi vigenti. Città di Castello, Umbria, Italy €1,500.00-€1,600.00 2 giorni fa Passignano sul Trasimeno, Umbria, Italy 1 settimana fa J-18808-Ljbffr