Overview
È la persona giusta per questa opportunità? Si assicuri di leggere la descrizione completa qui sotto. Synergie Italia ricerca, per prestigiosa azienda cliente, una risorsa che vada a ricoprire il ruolo di JUNIOR Quality Assurance – Sett. Farmaceutico. Se è protetto/a di possedere le giuste competenze ed esperienze, si candidi oggi stesso. Position La risorsa selezionata verrà inserita nel team Quality Assurance e si occuperà, in supporto delle diverse funzioni aziendali coinvolte, dello svolgimento delle seguenti attività:
eseguire l'attività di verifica del processo, del prodotto, dei documenti e delle operazioni effettuate dal personale operante in GMP al fine di assicurare la qualità del prodotto, il rispetto delle procedure e la corretta gestione dei documenti e dei processi del sistema qualità, in conformità con i principi GMP; gestire la documentazione del sistema qualità secondo cGMPs; revisionare dati di produzione ed analitici associati al rilascio dei prodotti GMP (revisione Batch Record, fogli dei risultati analitici, rapporti su eventi di qualità, specifiche); partecipare alle indagini a fronte di Deviazioni e Reclami; eseguire e gestire i training al personale; redigere Trend analysis.
What is offered
Inquadramento e retribuzione saranno commisurati all'esperienza del candidato prescelto (Assunzione diretta in azienda a tempo determinato di 6 mesi con finalità di inserimento stabile in azienda, Ral massima di 26‑28k, Tickets di 8 euro giornalieri, servizio mensa diffusa, portale per supporto psicologico gratuito, premio di partecipazione e premio di produzione (per un totale di 3000 euro), smart 1 giorno a settimana).
Requirements
Laurea in materie scientifiche, Ingegneria Gestionale o titoli affini; Esperienza di 6 mesi nel ruolo in ambito Quality Assurance nel settore farmaceutico; Buona competenza degli strumenti del pacchetto Office 365, software professionali specifici (SAP o simili); Preferenziale la conoscenza della normativa vigente del settore farmaceutico: conoscenza delle GMP, Linee Guide ICH e normative vigenti nel settore farmaceutico; Buona conoscenza della lingua inglese (almeno livello B2); Completano il profilo capacità analitiche, organizzative, propositive, di team working, disponibilità ad aggiornarsi sulla normativa, forte orientamento al risultato, flessibilità.
Additional information Orario di lavoro: Full time (lun-ven, 8:30 - 17:30). Sede di lavoro: Provincia di Avellino. xpavfwm L'offerta è rivolta a candidati nel rispetto del Dlgs 198/2006 e dei Dlgs 215/2003 e 216/2003 e della PdR 125/2022. Le persone interessate sono invitate a leggere l'informativa privacy ex artt. 13 e 14 del Reg. UE 2016/679. #J-18808-Ljbffr