Il gruppo a cui apparteniamo è leader a livello internazionale nelle attività di ispezione e certificazione in ambito Medical,Health & Safety. Il profilo selezionato sarà inserito presso la nostra sede di Casalecchio di Reno (BO).
Requisiti specifici
La risorsa dovrà essere in possesso di una laurea preferibilmente magistrale in discipline scientifiche (bioingegneria, ingegneria meccanica, ingegneria elettronica, ingegneria informatica) e ha maturato un’esperienza professionale di almeno quattro anni nell’industria di produzione dispositivi medici attivi direttiva 93/42/EEC e/o regolamento MDR (EU) 2017/745 .
Requisiti generali
La risorsa ha maturato un’esperienza professionale di almeno quattro anni nell’industria di produzione preferibilmente nelle aree qualità, affari regolatori, progettazione;
conosce le norme ISO 9001, ISO 13485;
conosce le direttive europee e internazionali sui dispositivi medici;
possiede un’ottima conoscenza della lingua inglese;
automunito e disponibile a frequenti trasferte in Italia e saltuariamente anche all’estero.
Costituirà titolo preferenziale il possesso della qualifica di auditor qualità (corso 40 ore qualifica auditor di terza parte).
Costituirà un ulteriore titolo preferenziale esperienza professionale nel campo dei software stand alone o software embedded in dispositivi medici attivi; gradita conoscenza in campo Artificial Intelligence
Valuteremo attentamente il tuo profilo professionale e le tue potenzialità e, se interessati, ti contatteremo per un colloquio