Pubblicato il Pubblicato 20h fa
Mansioni della posizione
PpLa Spezia, Liguria, Italy – bCompany: /b JR Italy – bClient/Employer: /b ALTEN Italia /p h3Di cosa ti occuperai /h3 ul liGestione e aggiornamento della documentazione regolatoria per prodotti farmaceutici. /li liCoordinamento delle attività legate alla revisione e approvazione degli artwork tramite bArtwork Management System /b. /li liCollaborazione con team interfunzionali (RA, QA, Marketing, Supply Chain) per garantire la compliance normativa. /li liAnalisi e reportistica tramite tool come bPower BI /b, con l’obiettivo di monitorare KPI regolatori e ottimizzare i processi. /li liMonitoraggio degli aggiornamenti normativi a livello nazionale ed europeo. /li /ul h3Requisiti richiesti /h3 ul liConoscenza dell'Inglese professionale e del bturco. /b /li liMaster in ambito bRegulatory Affairs /b nel settore farmaceutico. /li liEsperienza nell’uso di bArtwork Management System /b. /li liConoscenza di bPower BI /b o altri strumenti di analisi dati. /li liBuona conoscenza della normativa farmaceutica EU. /li /ul h3Benefici /h3 ul liAccesso a corsi formativi all’avanguardia tramite ALTEN Academy, inclusi percorsi certificati come IREB® e ISTQB®. /li liAccesso ai corsi di formazione trasversali su soft skills e corsi di lingua straniera offerti da Aula Streaming. /li /ul h3Politica EEO /h3 pALTEN opera nel rispetto dei principi di diversità, equità e inclusione, garantendo un ambiente di lavoro accessibile ed accogliente, e valutando le candidature indipendentemente da genere, etnia, disabilità, età, orientamento sessuale, religione, stato civile, convinzioni personali, politiche e appartenenza a organizzazioni sindacali. /p /p #J-18808-Ljbffr
