Description
Accountabilities :
1. Scrivere e revisionare protocolli e report di qualifica equipment e sistemi con particolare focus sui sistemi computerizzati
2. Eseguire attività di training relative alla validazione
3. Partecipare all’esecuzione o occuparsi della supervisione dell’esecuzione dei protocolli di convalida per quanto di competenza.
4. Collaborare con la produzione per la gestione /schedulazione delle attività di convalida.
5. Coordinare ditte esterne coinvolte in attività di qualifica
What you bring to Takeda:
6. Laurea in Ingegneria, Informatica, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Chimica, o titoli equivalenti
7. Esperienza pregressa di almeno 2 anni di qualifica C&Q in ambito farmaceutico.
8. critical thinking
9. responsabilità personale
10. capacità di comunicazione e attitudine al team working
11. doti organizzative ed analitiche
12. orientamento al risultato e al problem solving
13. buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata
14. buona conoscenza dei principali pacchetti informatici
Locations
ITA - Rieti
Worker Type
Employee
Worker Sub-Type
Regular
Time Type
Full time