Orienta Spa, Società Vantaggi filiale di Verona seleziona COMPUTER SYSTEM VALIDATION & DATA INTEGRITY CONSULTANT – GMP per realtà operante nella consulenza con sede a Verona.La risorsa verrà inserita in progetti presso aziende farmaceutiche e produttori di API, con focus sul mondo GMP.Si occuperà di attività di convalida e gestione documentale in ambito software, sistemi di produzione e laboratori QC.In particolare:Esecuzione di assessment GMP su sistemi computerizzati e processi digitaliRedazione della documentazione di convalida: URS, Risk Assessment, Validation Plan, IQ/OQ/PQ, SOPMonitoraggio della compliance dei sistemi rispetto ai requisiti normativi (EU GMP Annex 11, FDA 21 CFR Part 11)Analisi e implementazione dei principi di Data Integrity (ALCOA+)Supporto alla gestione delle deviazioni, change control e CAPA relativi ai sistemi informatizzatiVerifica periodica dei sistemi e stesura reportistica di statoCollaborazione con QA, IT, Produzione e QC per garantire la piena conformità GMPRequisitiLaurea in discipline scientifiche (CTF, Biotecnologie, Chimica, Ingegneria o equivalenti)Esperienza precedente in ambito CSV in contesti GMPConoscenza delle normative farmaceutiche europee e FDACapacità di analisi, precisione e gestione documentaleOttime competenze comunicative e attitudine alla consulenzaSoft SkillsProblem solving e orientamento al clienteCapacità di lavorare in team multidisciplinariAutonomia operativaRiservatezza e attenzione al dettaglioSi propone:Inserimento diretto in aziendaCCNL applicato: Chimica Industria * 13 mensilitàOrario di lavoro: Full-time 40 ore dal lunedì al venerdìRimborso spese per trasferte presso clienti, pasti e pernottamenti.L'orario di lavoro prev