La risorsa, inserita all'interno del Dipartimento Quality Control dello stabilimento di Cassina de' Pecchi, si occuperà dello svolgimento delle seguenti attività:
- Esecuzione di analisi secondo Farmacopea Europea e USP di materie prime.
- Svolgimento di analisi di semilavorati e prodotti finiti con l'ausilio di piccola strumentazione (pHmetro, titolatore, viscosimetro, osmometro, ecc.) e strumentazione più complessa Spettrometri UV-VIS, IR/HPLC/GC.
- Esecuzione di attività di campionamento dei fluidi di processo (es. acque).
Si richiede:
- Diploma di perito chimico o laurea anche breve in discipline scientifiche (chimica, CTF, etc).
- 1-2 anni d'esperienza preferibilmente in aziende farmaceutiche.
- Conoscenza di sistemi operativi, inclusi quelli di gestione della strumentazione analitica (quale HPLC e GC).
- Conoscenza delle normative GMP e delle modalità di accesso ai locali classificati.
- Capacità di lavorare in team.
Le candidature non in linea con i requisiti indicati, non verranno prese in considerazione.
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