ICIM SpA è l'ente di certificazione indipendente che vede ANIMA Confindustria come socio di maggioranza. Appartiene ad ICIM Group, la holding che si propone alle imprese come un unico interlocutore per i servizi di certificazione, formazione, consulenza e testing: soluzioni tra loro integrate per aumentare la competitività delle aziende sui mercati globali, per far crescere il business in ottica di innovazione e sostenibilità e per garantire al mercato prodotti sicuri e conformi. Per ampliare il nostro parco ispettori, liberi professionisti, sul territorio, selezioniamo AUDITOR qualificati su ISO 13485 e/o AUDITOR e/o ESPERTO TECNICO per il Regolamento MDR 2017/745 Nello specifico: ISO 13485 - Auditor qualificato ISO 13485 per almeno una delle seguenti aree tecniche/settori: - Dispositivi attivi e non attivi - Dispositivi diagnostici in vitro - Sterilizzazione - Dispositivi che contengono sostanze specifiche - Servizi di distribuzione - Servizi di manutenzione - Componentistica per dispositivi medici - Almeno 4 anni di esperienza di lavoro nel settore dei prodotti medicali se in possesso di laurea, o almeno 6 di esperienza se in possesso di diploma - Preferibile conoscenza di base della Direttiva Medicale (MDD) e del Regolamento 2017/745 (MDR) MDR - Auditor e/o Esperto Tecnico per il Regolamento 2017/745 per almeno uno dei seguenti dispositivi medici: - Non impiantabili attivi - Non impiantabili non attivi - Strumenti chirurgici - Sterili - Software - Laurea técnica o titolo equivalente - Almeno 4 anni di esperienza lavorativa di cui almeno 2 nel/i settore/i sopra indicato/i - In ottemperanza al d.lgs. 198/2006, la ricerca è rivolta a persone di entrambi i sessi._