Scopo del ruoloSotto la guida generale del Manufacturing Cluster Manager, in sinergia con i colleghi che gestiscono gli altri turni di lavoro, è responsabile in prima linea nel proprio turno, per l'area di propria competenza, della gestione del flusso di produzione e del personale operativo assegnato, nel rispetto di: standard di sicurezza e salute dei propri collaboratori, standard di qualità e integrità dei dati, rispetto del piano di produzione, controllo e miglioramento dei flussi di produzione, cura degli assetts/impianti.Responsabilità PrincipaliGarantire il rispetto del piano di produzione in linea con gli obiettivi del team assicurando la conformità delle operazioni di produzione rispetto agli standard di Qualità, alle norme di buona fabbricazione e agli standard di Salute, Sicurezza ed Ambiente.Gestire correttamente le deviazioni dal processo rispetto al flusso standard per quanto riguarda aspetti di qualità e sicurezza.Ricerca, gestione e implementazione di iniziative volte a ridurre la ricorrenza di deviazioni, reclami, rotture, perdite di produttività/efficienza collaborando con lo staff tecnico e di qualità, lavorando sia sull'aspetto tecnico sia sulla riduzione delle probabilità di errore da parte degli operatori/collaboratori (utilizzo ed improvement degli strumenti IMEx, SOP e istruzioni operative, utilizzo e sviluppo dei sistemi informatici ERP/MES/Automation, ecc.).Promuovere programmi di sviluppo delle competenze del proprio Team, inclusi addestramenti, feedback e valutazioni tempestive sulle prestazioni e altri aspetti del processo (gestione della performance).Sostenere la cultura della Compliance con un atteggiamento definito OPEN DOOR.Rispetta le metriche di Sicurezza, Qualità, Supply e Financial per il Team e gli impianti di propria competenza.Curare e utilizzare in modo efficace i beni di capitale (apparecchiature ed impianti) affidati.Aggiornare ed emettere le SOP relative all'area di propria competenza in caso di cambiamenti o nuove implementazioni (es.: nuovi equipment, nuove tecnologie e impianti di produzione, ecc.).Partecipare, in collaborazione con il Manufacturing Cluster Manager e altre funzioni, alla preparazione e svolgimento di audit di qualità e sicurezza.RequisitiLaurea in ambito tecnico/scientifico e almeno 1 anno di esperienza in ambito farmaceutico in ruolo analogo.Conoscenze dei requisiti di Data Integrity (CFR21 part 11, ALCOA principles, ecc.).Conoscenze ed esperienze di lavoro con SAP, esperto con l'uso di Microsoft Office (Outlook, Word, Excel, PowerPoint, Visio) e strumenti di AI (es. Copilot).Capacità di leadership, forti capacità interpersonali ed efficaci capacità comunicative.Conoscenza della lingua inglese.Esperienza nella gestione di progetti complessi.Certificazione Six-Sigma.Altri requisitiRichiesta disponibilità a lavorare in turno.OffertaPer i candidati esterni offriamo contratto a tempo determinato di 6 mesi.Work Location AssignmentAscoli Plant (In presenza)Equal Employment OpportunityWe believe that a diverse and inclusive workforce is crucial to building a successful business. As an employer, Pfizer is committed to celebrating this, in all its forms – allowing for us to be as diverse as the patients and communities we serve. Together, we continue to build a culture that encourages, supports and empowers our employees.Disability InclusionOur mission is unleashing the power of all our people and we are proud to be a disability inclusive employer, ensuring equal employment opportunities for all candidates. We encourage you to put your best self forward with the knowledge and trust that we will make any reasonable adjustments to support your application and future career.
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