PLa risorsa, rispondendo direttamente al QC Manager, si occuperà della revisione della documentazione analitica (cartacea ed elettronica) in accordo ai principi ALCOA+ per i materiali di confezionamento, gli API, gli eccipienti e i prodotti finiti analizzati dal laboratorio controllo qualità. /ppbr/ppstrongRequisiti /strong /ppbr/ppIl/La candidato/a ideale è in possesso di laurea in discipline scientifiche (Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia o affini) e ha maturato un' esperienza anche breve nell’analisi di prodotti farmaceutici e/o nutraceutici. /ppbr/ppHa una buona conoscenza dell’inglese scientifico scritto e utilizza in autonomia il pacchetto Office. /ppbr/ppuCompletano il profilo: /u capacità organizzative, precisione e predisposizione all'attività documentale. /p