Il contesto
Marketing, Clinical Research, Regulatory e Operation dei settori Farmaceutico e Medicale.
Per azienda terzista in costante crescita, operante nel settore farmaceutico ricerchiamo :
Il ruolo
La risorsa, rispondendo direttamente al Direttore di stabilimento, si occuperà :
* sintesi della preparativa a base di hydrogel
* analisi sul prodotto (reologia, PH, residuo secco, viscosità, controlli visivi) nel rispetto delle procedure e delle disposizioni in materia di qualità (GMP) e sicurezza
* collaborerà con AQ e PROD per la pianificazione, preparazione ed attuazione delle Procedure
* collaborerà con R&D e AQ per tutti i problemi riscontrati sui prodotti e sul ciclo produttivo
* collaborerà con CQ per le attività di manutenzione e controllo degli impianti e/o strumenti di produzione
* collaborerà con CQ per le attività di monitoraggio e controllo degli ambienti e delle tarature e calibrazione strumenti
Requisiti e competenze
* Laurea in Chimica
* Esperienza almeno biennale nel settore dei Dispositivi Medici o Farmaco (nice to have)
* Conoscenza dell’inglese parlato e scritto (nice to have)
* Conoscenza dell’utilizzo dei sistemi informatici
* Esperienza pregressa di Laboratorio
* Capacità di utilizzare PHmetro e reometro (nice to have)
* Disponibilità a trasferte (prevalentemente Italia, periodi brevi)
* Capacità di organizzazione in autonomia del lavoro quotidiano
* Buone capacità comunicative
* Flessibilità
* Problem solving
Sede di lavoro
La sede di lavoro è Belgioioso (PV).
Orario di lavoro
* giornata, da lunedì a venerdì, 8.30 / 17.00, 37.75 ore / settimanali
Offerta contrattuale
L'azienda offrirà un contratto di assunzione diretta a tempo indeterminato, CCNL Chimico Farmaceutico.
I valori che ci contraddistinguono
attenzione, passione, apprendimento continuo e innovazione, collaborazione, sostenibilità, responsabilità.
Gi Group S.P.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro (Aut. Min. 26 / 11 / 2004 PROT. 1101 - SG).
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