Per conto di un’importante azienda attiva nella produzione di medical devices, siamo alla ricerca di un Tecnico di laboratorio/Quality Control
Dettagli sul cliente
Azienda manifatturiera in ambito medical devices
Descrizione
Responsabilità principali
La risorsa sarà coinvolta nelle seguenti attività:
* Eseguire test di laboratorio su materie prime, semilavorati e prodotti finiti, garantendo la conformità ai requisiti specificati
* Redigere la documentazione di laboratorio, inclusi Certificati di Analisi (CoA), in modo chiaro, accurato e conforme
* Controllare la qualità dei materiali in ingresso, verificando la conformità e l’allineamento ai requisiti e ai CoA dei fornitori
* Effettuare controlli durante le diverse fasi del processo produttivo fino al rilascio del prodotto finito
* Garantire la corretta gestione delle attività di laboratorio, inclusa la calibrazione e manutenzione della strumentazione
* Pianificare ed eseguire analisi in ambienti a contaminazione controllata, ove applicabile
* Monitorare l’andamento delle campagne produttive e supportare l’analisi dei dati qualitativi
* Gestire non conformità e supportare l’implementazione di azioni correttive e preventive (CAPA)
* Collaborare alle attività di validazione e ri-validazione di processi e attrezzature
* Segnalare tempestivamente eventuali anomalie al Responsabile Assicurazione Qualità (RQA)
* Redazione di report mensili sull’andamento delle performances dei prodotti, comprensivi dell’analisi delle eventuali deviazioni riscontrate.
* Garantire ordine, pulizia e corretta gestione dell’area di laboratorio in conformità alle procedure aziendali
Miglioramento e organizzazione del sistema Quality Control:
* Promuovere il miglioramento continuo e l’ottimizzazione di tutte le procedure QC, apportando il proprio contributo basato sull’esperienza maturata.
* Revisione e ottimizzazione dei flussi di controllo qualità (in ingresso, in-process e finale), migliorandone efficienza e tracciabilità
* Supportare la standardizzazione delle attività di laboratorio (metodi di prova, modulistica, istruzioni operative), in ottica di compliance ISO 13485
* Collaborare all’analisi dei dati di qualità e all’identificazione di opportunità di miglioramento continuo del sistema QC
Profilo del Candidato
Requisiti
* Diploma di Perito Chimico, Biologico o titolo equivalente in discipline scientifiche
* Esperienza di almeno 5 anni nell’ambito dei Sistemi di Gestione Qualità
* Conoscenza delle norme ISO applicabili ai laboratori per Dispositivi Medici, in particolare ISO 13485
* Familiarità con normative tecniche di settore (EN, ISO, ASTM, UNI)
* Ottima padronanza degli strumenti informatici, in particolare del pacchetto Microsoft Office (Excel avanzato, tabelle pivot e strumenti di analisi dati) o software analoghi
* Buona capacità di lavoro in team e collaborazione interfunzionale (in particolare con la Produzione)
* Orientamento al risultato, precisione e attenzione al dettaglio
* Conoscenza della lingua inglese almeno a livello B1
offerta di lavoro
Retribuzione e livello proporzionati all’esperienza.