Requisiti - Titolo di studio minimoLaurea specialistica (4-5 anni) - Esperienza mínima4 anni Descrizione a Assicurazione Qualità/QP La risorsa avrà la responsabilità di garantire la qualità, aderendo rigorosamente agli standard, sarà quindi il supervisore delle non conformità. Nello specifico si occuperà di: - Garantire il monitoraggio dei processi di produzione in base agli standard di qualità europei ed alle direttive e normative UE. - Garantire l'esecuzione di un rapporto periodico (Product Quality Review) sui prodotti fabbricati e l'autoispezione. - Revisione dei criteri di accettazione della qualità per materie prime, prodotti intermedi e prodotti finiti, coordinando l'audit periodico con le autorità sanitarie e di regolamentazione. - Garantire che tutte le SOP e gli altri documenti correlati seguano i sistemi di qualità GMP - Gestire deviazioni e non conformità, assicurando la qualità del prodotto finito e verificando l'efficacia delle relative azioni correttive. Gestire i reclami dei clienti con le relative indagini, attività correttive, risposta e chiusura dei reclami. - Esaminare e approvare protocolli e report di qualificazione/validazione. REQUISITI - Laurea specialistica in un campo tecnico-scientifico - Esperienza di almeno 4/5 anni nel medesimo ruolo preferibilmente in contesti chimico farmaceutici (gradita esperienza di almeno 2 anni in ruoli manageriali) - Buona conoscenza della lingua inglese sia parlata che scritta Completano il profilo caratteristiche quali problem solving e decision making, doti comunicative e capacità di analisi. Contratto di lavoro: Tempo pieno, Tempo indeterminato Esperienza: - addetto/a al controllo qualità: 1 anno (Preferenziale) Data di inizio prevista: 11/03/2025