Lo scopo principale della posizione è agire come esperto di qualità del prodotto per il sito produttivo di Saluggia fornendo supporto e competenze relativamente a:Processi ProduttiviControlli in accettazione (Incoming Inspection)Attività di calibrazioneSupporto alle attività di Quality EngineeringIl ruolo prevede di fornire competenze tecniche sui dispositivi prodotti nello stabilimento e di facilitare la risoluzione delle problematiche, sia a livello documentale (DMR – criteri e metodi) sia sul prodotto stesso.Responsabilità principaliLa posizione include, ma non si limita a:Gestire e monitorare non conformità e problemi qualitàGarantire una gestione tempestiva delle problematicheFormare gli operatoriSupportare la risoluzione di problemi su processi e prodottiRevisionare tecnicamente la documentazione DMR (procedure di produzione e controllo)Monitorare le performance produttive (es. first pass yield)Supportare attività di miglioramento continuoPartecipare a indagini su: CAPAnon conformitàreclamiEffettuare analisi prodotto e revisione documentale (DHR)Gestire la tracciabilità quando necessarioEffettuare il rilascio del prodotto (anche semilavorati)Preparare certificati di conformità (CoC, QCC) Competenze e abilitàBuon Livello di IngleseBuone capacità di problem solvingBuone capacità comunicative (scritte e orali)Capacità di formazioneSpirito collaborativoFamiliarità con il settore medicaleUso di Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook)Conoscenza tecniche di laboratorio (analisi distruttive/non distruttive, utilizzo microscopi) FormazioneDiploma tecnico (meccanico, elettronico o simili)Preferibile ITS o accademia tecnica Esperienza professionaleAlmeno 5 anni di esperienza in controllo qualità in contesti: high-tech, dispositivi medicali