PpLocation: Udine, Friuli Venezia Giulia, Italy – Company: JR Italy, Client/Employer: ALTEN Italia /p h3Responsibilities /h3 ul liGestione e aggiornamento della documentazione regolatoria per prodotti farmaceutici; /li liCoordinamento delle attività legate alla revisione e approvazione degli artwork tramite Artwork Management System; /li liCollaborazione con team interfunzionali (RA, QA, Marketing, Supply Chain) per garantire la compliance normativa; /li liAnalisi e reportistica tramite tool come Power BI, con l’obiettivo di monitorare KPI regolatori e ottimizzare i processi; /li liMonitoraggio degli aggiornamenti normativi a livello nazionale ed europeo. /li /ul h3Qualifications /h3 ul liConoscenza dell'Inglese professionale e di una lingua nordica (svedese, danese, norvegese, islandese). /li liMaster in ambito Regulatory Affairs nel settore farmaceutico; /li liEsperienza nell’uso di Artwork Management System; /li liConoscenza di Power BI o altri strumenti di analisi dati; /li liBuona conoscenza della normativa farmaceutica EU. /li /ul h3Benefits /h3 pIn ALTEN troverai corsi formativi all’avanguardia per accrescere le tue competenze sia tecnologiche sia linguistiche attraverso ALTEN Academy con certificazioni come IREB®, ISTQB® e altri. Attraverso Aula Streaming avrai accesso a corsi di formazione trasversali relativi a soft skills e 12 corsi di lingua straniera. /p h3EEO Statement /h3 pALTEN opera nel rispetto dei principi di diversità, equità ed inclusione, garantendo un ambiente di lavoro accessibile ed accogliente. ALTEN valuta candidature indipendentemente da genere, etnia, disabilità (artt. 1 e 18, legge 68/99), età, orientamento sessuale, religione, stato civile, convinzioni personali e politiche, appartenenza ad organizzazioni sindacali, responsabilità familiari e background socio‑economico. /p /p #J-18808-Ljbffr