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Csv specialist – life science

Latina
Contratto a tempo indeterminato
Alten
Pubblicato il Pubblicato 22h fa
Descrizione

Redazione, revisione e gestione della documentazione di qualifica: IQ/OQ/PQ/FR;Esecuzione di attività di campo in ambienti produttivi e di Quality Control;Supporto durante audit interni ed esterni, garantendo la compliance alle normative GxP;Collaborazione con i team di IT, QA e Produzione per l'implementazione di nuovi sistemi o upgrade;Convalida di sistemi software/applicazioni GxP critici.Esperienza pregressa in ruoli similari dialmeno 2 anni;Esperienza pregressa nella redazione e gestione della documentazione di qualifica CSV;Conoscenza delle linee guida GAMP5, Annex 11, 21 CFR Part 11.#J-18808-Ljbffr

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