Operaio addetto al controllo qualità – Fonderia
Scopra se questa opportunità è adatta a lei leggendo tutte le informazioni riportate di seguito.
La figura lavorerà all'interno del reparto fonderia occupandosi del controllo qualità lungo le diverse fasi del processo produttivo, con particolare attenzione alla conformità dei pezzi realizzati secondo gli standard aziendali e le specifiche tecniche richieste.
Responsabilità
Eseguire controlli visivi sistematici sui pezzi fusi, individuando scarti, difetti superficiali e non conformità rispetto agli standard definiti.
Effettuare controlli dimensionali di base sui manufatti di fonderia, utilizzando strumenti di misura semplici.
Registrare in modo accurato i risultati dei controlli, compilando schede o moduli interni secondo le procedure aziendali.
Segnalare tempestivamente al responsabile di reparto eventuali non conformità riscontrate, collaborando alla definizione delle azioni correttive necessarie.
Mantenere l'ordine dell'area di controllo qualità e rispettare le norme di sicurezza previste.
Competenze
Capacità di svolgere attività ripetitive con attenzione al dettaglio e precisione nel controllo dei pezzi fusi.
Buona comprensione delle indicazioni scritte e dei semplici disegni tecnici per verificare la conformità dei pezzi ai requisiti richiesti.
Disponibilità a imparare procedure di controllo qualità fonderia, seguendo istruzioni definite e rispettando le tempistiche di produzione.
Capacità di comunicare in modo chiaro con colleghi e responsabili, segnalando con precisione eventuali problemi qualitativi.
Informazioni legali
I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
Operatore di laboratorio chimico – Controllo qualità analisi chimiche
Responsabile del controllo qualità di materie prime, materiali di confezionamento, intermedi di lavorazione, semilavorati e prodotti finiti farmaceutici, in conformità a procedure di stabilimento e requisiti GMP e HSE.
Responsabilità
Eseguire analisi chimiche e chimico-fisiche di materie prime e materiali di confezionamento.
Registrare i risultati negli appositi registri e inserire i dati nel sistema informatico SAP.
Rispettare le procedure operative standard di reparto relative a istruzioni operative e di sicurezza.
Contribuire alle attività di qualifica e taratura degli strumenti di laboratorio.
Supportare la convalida e lo sviluppo dei metodi analitici, nonché i piani di validazione di processo e cleaning validation.
Gestire il reagentario di laboratorio e lo smaltimento dei rifiuti speciali.
Competenze richieste
Laurea in Biotecnologie, Chimica, CTF o equivalente.
Almeno 1‐2 anni di esperienza in ruoli simili in contesti strutturati del settore farmaceutico.
Buona conoscenza della lingua inglese e del Pacchetto Office (Word, Excel, Access).
Conoscenza normativa UNI EN ISO 9000 e standard di sicurezza/qualità.
Informazioni legali
I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
Impiegato/a Tecnico Elettronico – Certificazione CE | Progettazione circuiti
Inserito all'interno dell'ufficio tecnico, il/la risorsa si occuperà della certificazione CE dei prodotti e della progettazione di circuiti e schede elettroniche.
Responsabilità
Progettazione e sviluppo di circuiti e schede elettroniche.
Creazione e gestione del fascicolo tecnico relativo alla marcatura CE.
Analisi dei rischi, redazione manuali di uso e manutenzione, e stesura della dichiarazione di conformità.
Pianificazione e supervisione dei test per verificare e validare i requisiti della normativa CE.
Competenze richieste
Diploma o laurea in ambito elettronico.
Conoscenza approfondita della lingua inglese.
Precedente esperienza nella progettazione elettronica, preferibilmente di 3‐5 anni.
Esperienza nella gestione della certificazione CE di prodotti elettrici/elettronici (requisito preferenziale).
Informazioni legali
I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
ASPP – HSE Specialist – Gestione salute, sicurezza e ambiente
Responsabile delle attività di gestione salute, sicurezza e ambiente, in collaborazione con il team HSE e la direzione.
Responsabilità
Aggiornamento del Documento di Valutazione dei Rischi.
Coordinamento del servizio di prevenzione e protezione, gestione dei rapporti con medici competenti, RLS e squadre di emergenza.
Gestione della formazione dei lavoratori, organizzazione dei corsi obbligatori e progettazione dei contenuti formativi.
Monitoraggio incidenti e infortuni, con predisposizione di piani di miglioramento e meeting periodici con referenti aziendali.
Collabora con referenti tecnici per valutazioni preventive di nuovi macchinari e processi.
Partecipazione attiva a progetti di miglioramento continuo e ottimizzazione.
Competenze richieste
Laurea in Ambiente e Sicurezza o equivalente.
Abilitazione ASPP (Modulo A / Modulo B).
Esperienza pregressa in ruolo analogico.
Preferibile conoscenza della lingua inglese.
Informazioni legali
I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
Operatore di laboratorio microbiologico – Garantire efficiente operatività delle attività di laboratorio
Supporta il responsabile nella gestione delle attività di laboratorio microbiologico, rispettando normative GMP, HSE e standard aziendali.
Responsabilità principali
Esecuzione controlli della strumentazione di laboratorio.
Preparazione di terreni colturali e reagenti.
Campionamento e analisi delle acque di processo.
Esecuzione analisi di materie prime e materiali di confezionamento.
Controlli ambientali e analisi prodotti finiti.
Gestione della documentazione, inclusa stesura di report e comunicazione dei risultati.
Supporto nelle attività di convalida di processo.
Competenze richieste
Laurea in Biotecnologie, Chimica, CTF o equivalente.
Almeno 1‐2 anni di esperienza in ruoli simili.
Buona conoscenza della lingua inglese. xrdztoy
Conoscenza pacchetto Office (Word, Excel).
Informazioni legali
I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).