Descrizione PropostaGruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona massimo 20 partecipanti per un percorso formativo che crea professionisti specifici per il settore Farmaceutico, Cosmetico e degli Integratori.Obiettivo del MasterFormare un professionista in Controllo e Assicurazione Qualità (Quality Assurance), capace di implementare e valutare un Sistema di Gestione Qualità nei settori farmaceutico, cosmetico e di integratori, applicare le normative e utilizzare gli strumenti necessari per rispettare i requisiti di mercato e delle autorità, garantendo integratori, cosmetici e farmaci di qualità, sicuri ed efficaci.Destinatari e requisitiIl percorso si rivolge a chi desidera specializzarsi e operare in settori complessi e in evoluzione, imparando a progettare, implementare, gestire e valutare un Sistema di Gestione Qualità. È richiesta una laurea in ambito scientifico o ingegneristico o un diploma di perito chimico-biologico.Docenti e modalitàGruppo MIDI S.r.l. metterà a disposizione docenti qualificati e professionisti del settore per garantire competenze pratiche ai partecipanti.Borse di studioAl termine di un processo selettivo, saranno assegnate borse di studio pari al 20% del costo totale del corso ai candidati selezionati, che potranno partecipare al "Master di Alta Formazione Certificata in Quality Assurance Regulatory Affairs per i settori farmaceutico, cosmetico e integratori", riconosciuto AICQ-SICEV.Durata e attestatiIl Master ha una durata di 120 ore in modalità telematica, con formula weekend. Al superamento degli esami previsti, i partecipanti otterranno 7 attestati e qualifiche professionali, tra cui:Attestato di Qualifica di Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione (ISO 19011, ISO 17021)Attestato di Qualifica di Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualità (ISO 9001:2015)Attestato di Formazione in Quality Assurance Regulatory Affairs di IntegratoriAttestato di Qualifica di Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione per il settore cosmetico (ISO 22716:2007)Attestato di Formazione certificata in Quality Assurance Regulatory Affairs per il settore farmaceutico (GMP EU e FDA)Attestato di Formazione certificata in Validazioni GMP (Annex 11, 15, ISO 14644:2015)Attestato finale, subordinato alla frequenza di almeno l'80% delle ore.Opportunità professionaliLe qualifiche acquisite permetteranno di ricoprire ruoli come Responsabile del Sistema di Gestione Qualità, responsabile di produzione, controllo qualità, quality assurance, e gestione regolatoria nei settori farmaceutico, cosmetico e degli integratori. Le competenze di Auditor/Lead Auditor consentiranno di lavorare presso aziende, enti di certificazione o fornitori, condurre audit di prima, seconda e terza parte e seguire il processo di certificazione.Modalità di svolgimentoE-learningNote legaliIl presente annuncio si rivolge a candidati di entrambi i sessi (L.903/77). Invitiamo a inviare la candidatura con consenso al trattamento dei dati personali (L. 196/03). L’annuncio è rivolto a tutti, indipendentemente da sesso, età o nazionalità, in conformità alle leggi vigenti.
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