By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice (https://jobs.takeda.com/privacynotice) and Terms of Use (https://www.takeda.com/terms-and-conditions/).
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**Job Description**
_Previa verifica dei requisiti professionali, costituisce titolo preferenziale l’appartenenza alle Categorie Protette ai sensi dell’art 1 L.
68/99 e/o alle categorie di lavoratori che risultino percettori di interventi a sostegno del reddito e/o risultino disoccupati a seguito di procedure di licenziamento collettivo._
Presenti in Italia dal 1972, Takeda ha due siti di produzione di farmaci derivati dal plasma a Rieti e Pisa, supportando i pazienti con malattie rare e complesse.
Questi siti sono focalizzati sulla produzione di terapie derivanti da immunoglobuline, albumina e fattori della coagulazione.
Come partner del Sistema Sanitario Nazionale, trasformiamo il plasma in farmaci salvavita nell’ambito del programma Autosufficienza Nazionale del Sangue e dei suoi Prodotti.
Forniamo farmaci di alta qualità in tutto il mondo, con una forte presenza in Europa, America e Asia.
In tutta Italia, e nel mondo, Takeda è riconosciuta come Top Employer dal Top Employers Institute sulla base del nostro impegno per lo sviluppo delle carriere, dell'inclusione, dell'apprendimento, della sostenibilità, del benessere e - cosa più notevole - dei nostri valori.
Unisciti a noi per fare la differenza.
**Informazioni sul ruolo:**
Il job holder esegue investigazioni di laboratorio e esegue la revisione della documentazione di reparto.
Partecipa a progetti per l’introduzione di nuovi metodi, nuovi strumenti e nuove attrezzature.
Mantiene l’integrità dei dati e assicura la conformità alle SOPs locali, Specifiche, FDA, GLP e cGMP
**Come contribuirai:**
+ Esegue investigazioni di laboratorio come LI lead o LI Owner o deviation onwer
+ Prepara e revisiona documenti correlati a deviazioni, metodi analitici ed equipment SOPs
+ Partecipazione in autonomia ai team di investigazione
+ Supporta le attività necessarie per le riqualifiche annuali delle attrezzature e degli strumenti analitici
+ Esegue trend analysis
+ Supporta il mantenimento dell’archivio documentale GMP relativo al proprio reparto
+ Ricopre il ruolo di task owner e SME assessor per Change Control Management
+ Partecipa al programma di self-inspection e alle audit regolatorie
+ Il job holder lavora in autonomia assicurando il completamento delle investigazioni di laboratorio e i progetti di reparto.
+ Collabora attivamente con team multidisciplinari.
+ Partecipa alle audit regolatorie
**Cosa porti a Takeda:**
+ Laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Scienze Biologiche o equivalenti
+ Esperienza nel ruolo di almeno 4 anni, ottima conoscenza delle norme cGMP e cGLP
+ Buona conoscenza della lingua inglese e dei principali applicativi informatici
+ Ottima conoscenza dei metodi analitici microbiologici
+ Capacità di lavorare in un ambiente controllato GMP e conoscenza dei requisiti e dei rischi associati con I’ambiente di Iaboratorio
**COSA TAKEDA PUÒ OFFRIRTI:**
Vogliamo che i nostri dipendenti abbiano successo in tutto ciò che fanno - al lavoro, a casa e nella comunità.
Questo è il motivo per cui offriamo benefit di livello mondiale e l'accesso a risorse che possono sostenere le persone.
**Salute e finanza**
+ Assicurazione per Assistenza Sanitaria
+ Piano di acquisto di azioni per i dipendenti
+ Programmi di sconto per i dipendenti su esercizi commerciali, negozi, servizi medici
**Formazione e sviluppo**
+ Formazione su competenze tecniche e sviluppo professionale
+ Programmi di Job Rotation per lavorare in altri dipartimenti
+ Gruppi spontanei di dipendenti per la sensibilizzazione su tematiche di Diversità, Equità e Inclusione e attività di collegamento con la comunità locale
+ Cultura fondata sui valori
**Sostegno all’individuo**
+ Programmi di benessere
+ Caffetteria e bar in loco
+ Risorse per la salute mentale, fisica, finanziaria e spirituale
+ Parental Leave
**NOTE:**
+ L’appartenenza alle categorie protette (Legge n.
68/99) sarà considerata un titolo preferenziale.
**Considerazioni Importanti:**
Presso Takeda, i nostri pazienti si affidano a noi per creare prodotti di qualità e miriamo a creare un ambiente sicuro per i membri del nostro team.
Di conseguenza, dobbiamo seguire regole rigorose nei nostri impianti di produzione per garantire di non compromettere la qualità del prodotto o mettere in pericolo qualcuno sul sito.
In questo ruolo, potresti:
+ Lavorare in un ambiente controllato che richiede abbigliamento speciale e indumenti protettivi.
+ Doversi togliere tutto il trucco, gioielli, lenti a contatto, smalto e/o unghie artificiali mentre ci si trova nell’ambiente di produzione.
+ Manipolazione di materiale biologico pericoloso
**PIÙ SU DI NOI:**
In Takeda, stiamo trasformando la cura dei pazienti attraverso lo sviluppo di farmaci speciali innovativi e programmi di supporto ai pazienti di prima classe.
Takeda è un’azienda orientata ai pazienti che ti ispirerà e ti darà la possibilità di crescere attraverso un lavoro che cambia la vita.
Certificata come Top Employer Globale, Takeda offre carriere stimolanti, incoraggia l’innovazione e mira all’eccellenza in tutto ciò che facciamo.
Promuoviamo un ambiente di lavoro inclusivo e collaborativo in cui i nostri team sono uniti da un impegno incrollabile nel fornire una Salute Migliore e un Futuro più Luminoso alle persone di tutto il mondo.
**POTENZIARE IL NOSTRO PERSONALE PER BRILLARE:**
Takeda è orgogliosa del suo impegno nella creazione di una forza lavoro diversificata e nell’offrire pari opportunità di impiego a tutti i dipendenti e candidati senza distinzione di razza, colore, religione, sesso, orientamento sessuale, identità di genere, espressione di genere, stato genitoriale, origine nazionale, età, disabilità, stato di cittadinanza, informazioni o caratteristiche genetiche, stato civile o qualsiasi altra caratteristica protetta dalla legge.
#GMSGQ
#LI-LA1
**Locations**
ITA - Rieti
**Worker Type**
Employee
**Worker Sub-Type**
Regular
**Time Type**
Full time
Required Skill Profession
Other General