Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device?
Scorra verso il basso per una panoramica completa dei requisiti di questo lavoro. È la persona giusta per questa occasione?
PQE Group è affermata in questo settore dal
****
, garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i **** dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe.
Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà:
La possibilità di
lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali
acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore
Il vantaggio di
accrescere rapidamente la propria esperienza professionale grazie al supporto costante di un team multiculturale
di professionisti provenienti da diverse discipline
L'occasione di
sviluppare le tue capacità di adattabilità per adattarti rapidamente ai cambiamenti della consulenza, consentendoti di affrontare sfide sempre diverse
L'opportunità di viaggiare a livello nazionale e internazionale
Il nostro team di
Laboratory Excellence
è sempre in una fase di grande crescita grazie ad un mercato in continua evoluzione che sempre più richiede la qualità dei nostri servizi. Per questo motivo abbiamo la possibilità di coinvolgere altre figure di
Quality Control Analyst
all'interno della nostra sede di
Latina.
Stiamo cercando un/a
QC Analyst
con esperienza in ambito farmaceutico e un'ottima padronanza della piattaforma
Waters Empower 3
, per supportare le attività analitiche e garantire la continuità operativa del laboratorio di Controllo Qualità. La risorsa lavorerà a
stretto contatto con il team QC e con il reparto QA per assicurare il rispetto degli standard GMP e delle tempistiche progettuali
.
Le principali attività saranno:
Inserimento, revisione e gestione dei
metodi HPLC/UPLC
su
Waters Empower 3
Verifica della corretta configurazione dei parametri e dell'elaborazione dati
Supporto alla
compliance documentale
in accordo con le
GMP
Interfaccia con i reparti
QA
e laboratorio per attività di troubleshooting
Contributo al mantenimento degli standard qualitativi e alla gestione delle attività crescenti previste nei prossimi trimestri
A proposito di te:
Diploma o Laurea in materie farmaceutiche/industriali.
Minimo 2 anni di esperienza in Laboratorio Chimico
GMP.
Conoscenza delle principali tecniche cromatografiche e della strumentazione analitica (HPLC, IR, UV).
Esperienza consolidata in
laboratorio QC farmaceutico
con analisi strumentali (HPLC/UPLC, UV, IR, Dissolution, TOC).
Ottima padronanza di
Waters Empower 3,
gestione e revisione metodi, gestione dei report e dei picchi, revisione audit trail e flussi di approvazione.
Competenza nella gestione, ottimizzazione e validazione di
metodi HPLC/UPLC
(robustezza, accuratezza, linearità, specificità).
Conoscenza delle principali
GMP.
Familiarità con la
strumentazione Waters.
Buona capacità di redigere e aggiornare documentazione tecnica: SOP, metodi, protocolli/rapporti di validazione.
Inglese fluente (almeno B2)
Disponibilità a trasferte fino al 70%
del tempo per supportare i nostri clienti in loco, sia per brevi che per lunghi periodi.
La nostra offerta:
Contratto a tempo indeterminato
Retribuzione commisurata all'esperienza
Travel bonus per le missioni presso i clienti
Sede di lavoro: Latina
Disponibilità per trasferte
: 70%
Prossimi Passi
Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale. Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo del colloquio con il responsabile, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta. In alternativa, in caso di esito negativo, ti contatteremo per interrompere il processo di selezione.
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