La persona che stiamo ricercando sarà inserita nella divisione Quality, svolgendo un ruolo di collegamento tra i laboratori CQ dei diversi stabilimenti produttivi e la funzione R&D, e contribuirà attivamente alla definizione e sviluppo delle attività di reparto.
Responsabilità
Progettare in autonomia ed eseguire convalide di metodi analitici basati sulle principali tecniche strumentali e non, quali ad esempio HPLC, cromatografia ionica, UPLC, GC, IR, UV-Vis, ICP-OES e titolazioni, per l'analisi di principi attivi farmaceutici e formulazioni che li contengono;
Redigere protocolli e report finali in conformità alle procedure aziendali e alle normative /linee guida più aggiornate del settore farmaceutico;
Supportare i reparti QC e R&D degli stabilimenti produttivi Opocrin, nella programmazione ed esecuzione delle attività di convalida previste dal Validation Master plan;
Interfacciarsi con laboratori esterni incaricati dell'esecuzione di attività di convalida.
#J-18808-Ljbffr