Ambito RegolatorioPer la nostra società del gruppo, BioSAFin s.r.l, con sede a Trezzano Rosa (MI), specializzata in produzione e vendita di dispositivi medici per Implantologia e Chirurgia Orale.Siamo alla ricerca di un* Quality Assurance & Regulatory Affairs Specialist, che si occuperà delle seguenti attività:
Ricercare e verificare i requisiti regolatori in base ai Paesi di RiferimentoAssicurare che i prodotti aziendali rispettino i requisiti legislativi applicabiliRedigere ed archiviare la documentazione tecnica relativa ai Dispositivi Medici in conformità con i requisiti cogenti dei regolamenti stabiliti nei mercati di riferimentoGestire le attività necessarie per ottenere e mantenere le Certificazioni e/o Registrazione dei Dispositivi Medici nei Paesi di RiferimentoGestire l'adeguamento dell'Azienda/Dispositivi alle normative cogenti nei mercati di riferimentoTenere monitorati e programmare tutti i test necessari al mantenimento delle certificazioni/registrazioni
Ambito Qualità
Assicurare che i processi necessari per la gestione del Sistema Qualità siano stati predisposti, attuati e aggiornatiAssicurare che le prescrizioni contenute nella documentazione del SGQ vengano applicate verificando periodicamente, mediante azioni di auditing, l'efficacia del SistemaRilevare i Dati Aziendali e del sistema di misurazione delle performancePromuovere i requisiti del Sistema di Gestione per la Qualità, i requisiti legislativi e quelli regolamentari, all'interno dell'OrganizzazioneGestire Non Conformità, Azioni Correttive/Preventive, Reclami, richiami di prodotto, etcEffettuare le Verifiche ispettive interne nel rispetto del piano di AuditAssicurare che sia garantita la rintracciabilità dei prodotti distribuiti
Requisiti
Laurea in Ingegneria (Biomedica/Meccanica) o Laurea ad indirizzo scientifico/giuridicoEsperienza di almeno 2 anni nel medesimo ruolo/settoreConoscenza della regolamentazione e sistemi qualità dei Dispositivi MediciBuona conoscenza della lingua inglese
Gli interessati ambosessi (L.903/77), possono inviare dettagliato curriculum, allegando l'autorizzazione al trattamento dei dati personali ai sensi del Regolamento (UE) 2016/679 (Regolamento generale sulla protezione dei dati). La ricerca rispetta il d.lgs. 198/2006 ed è aperta a candidat* di qualsiasi orientamento o espressione di genere, orientamento sessuale, età, etnia e credo religioso. Il presente annuncio è stato ideato nel rispetto della diversity ed inclusion e della prassi UNI/PdR 125 in conformità della quale Cefla è certificata.#J-18808-Ljbffr