Sintesi ruolo: La risorsa seguirà i processi produttivi in ambito farmaceutico, con focus su impianti sterili e solidi orali, garantendo il controllo dei parametri di processo e l’analisi statistica della loro robustezza.
1. Il tuo ruolo
* Gestione dei processi produttivi in contesti sterili e di solidi orali.
* Supervisione del ciclo produttivo dalla definizione dei parametri critici alla valutazione della robustezza.
* Analisi dei dati tramite strumenti statistici e Minitab.
* Supporto tecnico alle attività di processo con focus su qualità e continuità operativa.
2. Le tue mansioni
* Identificazione dei parametri critici di processo e analisi dei rischi.
* Monitoraggio dei processi produttivi e valutazione della loro stabilità.
* Individuazione di problematiche operative e proposta di miglioramenti.
* Collaborazione con i reparti tecnici per l’allineamento delle attività produttive.
* 5–10 anni di esperienza nel settore farmaceutico.
* Background in contesti sterili e di solidi orali.
* Conoscenza di Minitab e strumenti statistici.
* Laurea in discipline scientifiche (Farmacia, Chimica, Biologia o equivalenti).
* Inserimento in progetto avvio da gennaio.
* Modalità di lavoro: 3 giorni on-site e 2 giorni in smart working.
* Inquadramento basato sull’esperienza maturata.
* Contesto produttivo strutturato con possibilità di crescita su processi e metodologie statistiche.
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