Ricerchiamo per azienda farmaceutica di L'Aquila una persona da inserire nel Dipartimento Quality Unit nel ruolo di QA Associate.
La risorsa deve gi aver avuto un'esperienza di almeno un anno nei Dipartimenti di QA di Aziende Farmaceutiche occupandosi di:
• Gestione eventi di qualit (deviazioni, change, reclami, etc.), soprattutto gestione in autonomia delle deviazioni;
• Redazione e controllo della documentazione inerente il Sistema di Qualit aziendale;
• Attivit di monitoraggio delle CaPa e dei KPI del Sistema di Qualit e attivit miglioramento continuo;
• Gestione operativa di processi di supporto funzionali alle attivit di Qualit (es. collaborazione nella stesura dei Product Quality Review, monitoraggio dei fornitori, supporto nelle problematiche del Batch record review);
• Partecipa alle audit interne, nazionali ed internazionali, supportando tutte le attivit inerenti il Sistema di Qualit aziendale.
I requisiti richiesti sono:
• Laurea in discipline tecnico/scientifiche (preferibilmente CTF)
• esperienza nel settore manifatturiero farmaceutico (almeno 1 anno)
• Fluente conoscenza della lingua inglese parlata e scritta (preferibile)
• Doti di leadership e autorevolezza, carattere determinato e dinamico
• buone capacit di relazione e flessibilit, disponibilit alle trasferte
• forte sensibilit ai KPI di qualit ed alle tematiche del miglioramento continuo
• capacit di pianificazione
• utilizzo SW elaborazione fogli di calcolo e statistica
• problem solving
• forte orientamento al lavoro per obiettivi ed approccio “lean”
Si offre un contratto di somministrazione della durata di 6 mesi con possibilit di proroga
Data inizio prevista: 16/02/2026
Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico
Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA
Citt : L'aquila (L'aquila)
Istruzione: Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche
Conoscenze linguistiche:
Inglese - Livello Buono
Competenze richieste: Progettazione / Disegno tecnico - Microsoft OfficeAltro - Gestione delle DeviazioniFarmaco-Scientifico - FarmaceuticaAltro - Gestione dei ReclamiAltro - Documentazione Conforme a Gmp
Disponibilit oraria: Full Time
I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004). vetrinabakeca