Dettagli offerta di lavoro
Data :
2025-11-25
Disponibilità lavorativa :
Tempo pieno
Contratto di lavoro :
Contratto a tempo indeterminato - in azienda ----------------------------------------
Grafton LifeScience è la specializzazione di Gi Group dedicata a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales&Marketing;, Clinical Research, Regulatory e Operation dei settori Farmaceutico e Medicale e per le mansioni legate all’assistenza al cliente del mondo distributivo con impatto sulla salute.
Il nostro cliente è un’azienda farmaceutica produttrice di principi attivi e per il potenziamento dell’organico sul sito di Verona ricerchiamo un/a:
Quality Assurance & Qualified Person
La risorsa si occuperà di:
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Gestione dei Change Control, definizione del piano d’azione, monitoraggio dell’avanzamento delle attività per l’implementazione e la chiusura
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Garantire l’aggiornamento, la verifica interna e la manutenzione del Sistema Qualità aziendale (procedure, metodi analitici, metodi di produzione etc.)
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Gestione dell'attività di addestramento in accordo con GMP
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Eseguire la stesura delle procedure aziendali
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Redigere i documenti di verifica periodica della qualità dei prodotti (PQR), rapporti tecnici, procedure
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Presidiare alle attività di monitoraggio delle aree di produzione
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Gestire sul sistema informatico aziendale le attività relative al Quality Assurance
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Gestire le deviazioni e le CAPA
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Attività di certificazione, verifica e rilascio dei lotti di produzione in qualità di QP
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Supportare la produzione nella redazione dei master batch record
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Supportare il Responsabile Quality Assurance nella conduzione di audit da clienti, autorità regolatorie, autoispezioni
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Supportare il Responsabile Quality Assurance nel mantenimento del sistema di qualità all’interno dell’azienda
Il profilo ideale deve avere:
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Laurea in discipline scientifiche
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Precedente esperienza di almeno 5 anni in Quality Assurance
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Precedente esperienza come Qualified Person
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Ottima conoscenza ed applicazione delle Norme di Buona Fabbricazione (GMP)
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Esperienza nella gestione della documentazione (redazione, archiviazione, distribuzione)
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Capacità di redazione delle procedure operative tipiche dell'industria farmaceutica
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Esperienza nella revisione della documentazione di produzione
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Attitudine al lavoro di gruppo
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Background di chimica di sintesi, buona conoscenza della lingua inglese
Si offre:
Contratto a tempo indeterminato diretto con l’azienda, ccnl chimico farmaceutico, RAL commisurata all’esperienza. Ticket pranzo, welfare.
Sede di lavoro: Verona
Grafton è il brand globale che si occupa di Professional Recruitment di Gi Group Holding, la prima multinazionale italiana del lavoro e una tra le principali realtà che offrono servizi e consulenza HR a livello globale. L’offerta si intende rivolta a candidati ambosessi, nel rispetto del D.Lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento.
I candidati sono invitati a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo https://it.grafton.com/it/privacy-candidati (Aut. Min. del 15/04/2014 Prot. N: 39/4903)
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Settore industriale :
Farmaceutica e biotecnologia
Area professionale :
Farmaceutica e biotecnologia
Mansione :
Addetto quality assurance
Sede di lavoro :
Veneto - Verona - Verona
Filiale / Ref. :
VERONA / 1600595