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Quality control analyst - categorie protette (art .18 - categorie protette) (l'aquila)

L'Aquila
Adecco Italia
Pubblicato il 12 febbraio
Descrizione

Il Diversity&Inclusion; Hub di Adecco, Per conto di un'azienda operante nel settore INDUSTRIA CHIMICA-FARMACEUTICA con sede in provincia di Frosinone, ricerchiamo Specialisti Ispezione Visiva GMP appartenenti alle categorie protette ai sensi dell'ART 18 - CATEGORIE PROTETTE.
La posizione prevede attività in un contesto produttivo regolato da standard qualitativi elevati e dal rispetto rigoroso delle Good Manufacturing Practice (GMP). La risorsa sarà coinvolta nel controllo visivo dei prodotti, contribuendo alla conformità del materiale lavorato e alla sicurezza del paziente finale. L'contesto di lavoro è strutturato, caratterizzato da procedure definite e dalla presenza di team dedicati alla qualità, alla produzione e al supporto operativo lungo l'intero processo.
Responsabilità
• Eseguire attività di ispezione visiva dei prodotti secondo le procedure GMP aziendali e le istruzioni operative scritte.
• Segnalare tempestivamente eventuali non conformità, anomalie o difetti riscontrati durante l'ispezione visiva, compilando la relativa documentazione richiesta.
• Mantenere l'ordine e la pulizia dell'area di lavoro, assicurando il corretto utilizzo delle attrezzature dedicate alle attività di ispezione visiva GMP.
• Collaborare con il personale di produzione e con le funzioni di qualità per garantire il rispetto degli standard previsti in ambito INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA.
• Applicare in modo costante le norme di sicurezza, igiene e comportamento previste dalle procedure interne e dalla normativa vigente nel settore GMP.
Skill e Professionalità
• Laurea Magistrale in chimica o Laurea in chimica, coerente con le attività previste nel contesto produttivo di riferimento.
• Capacità di svolgere controlli e attività ripetitive con elevata attenzione al dettaglio e alla qualità del risultato finale.
• Buona comprensione delle logiche di base delle Good Manufacturing Practice (GMP) applicate al settore chimico-farmaceutico.
• Precisione nella compilazione di documentazione cartacea o elettronica, con cura nella registrazione dei dati richiesti dalle procedure aziendali.
• Attitudine al lavoro in team e alla collaborazione con diverse funzioni operative, mantenendo un approccio disponibile e orientato al rispetto delle regole.
Benefit
• Inquadramento contrattuale e livello retributivo definiti in relazione al profilo professionale valutato durante il processo di selezione CCNL Chimico Farmaceutico.
• Orario di lavoro Full Time
• Tutela dell'appartenenza alle ART 18 - CATEGORIE PROTETTE, nel rispetto della normativa vigente e delle politiche aziendali di inclusione.
I candidati, nel rispetto del D.lgs. ********, D.lgs ******** e D.lgs ********, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. ********).
ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.****-SG del **********).

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