**Addetto/a all'Ufficio Tecnico - Settore Dispositivi Medici**
In IGEA S.p.A. siamo dedicate/i ad offrire le cure più efficaci ed avanzate, che per noi significa ricerca, rigore scientifico e innovazione tecnologica. Crediamo che le persone, le loro competenze, il loro talento e la loro passione siano il centro attorno a cui generare valore e progresso. Vogliamo essere protagonisti attivi dell’innovazione e del futuro della cura. Per fare questo, cerchiamo persone motivate e appassionate, che sfidino ogni giorno i propri limiti e mettano in discussione le proprie convinzioni, per rimanere aperte a nuove soluzioni.
Siamo alla ricerca per la linea Oncologia di una/un **Addetta/o Ufficio Tecnico**; riporterà all’Operations Manager e collaborerà con i dipartimenti di Ricerca e Sviluppo (R&D;), Produzione, Qualità e Regulatory Affairs (QA&RA;).
Posizione: Addetto/a all'Ufficio Tecnico
Settore: Dispositivi Medici
Focus: Gestione Documentale
Sede di Lavoro: Carpi (MO)
Rapporto di Lavoro: Tempo indeterminato
Orario di Lavoro: Full-time
**Funzioni e responsabilità**:
- Gestisce il trasferimento dei progetti alla produzione (design-transfer) e predispone strumenti hardware e software per lo svolgimento del processo produttivo.
- Gestisce le modifiche di prodotto/processo produttivo in conformità a ISO 13485, MDR 2017/745, 21 CFR part 820 e collabora con RA per la corretta documentazione delle modifiche introdotte, eseguendo le necessarie verifiche e validazioni.
- Mantiene aggiornata la Documentazione Tecnica dei dispositivi medici in conformità agli standard normativi e gestisce le necessarie comunicazioni con gli enti notificati, in collaborazione con RA.
- Redige e mantiene aggiornati i manuali di produzione, i manuali d’uso dei dispositivi ed i piani di etichettatura.
- Garantisce l’applicazione ai dispositivi medici delle normative tecniche vigenti in materia di sicurezza elettrica, sicurezza meccanica, biocompatibilità, compatibilità elettromagnetica, usabilità.
- Collabora con la Ricerca e Sviluppo per la definizione dei requisiti di progetto e analisi delle normative applicabili ai dispositivi medici e per la redazione della documentazione técnica.
- Si interfaccia con il reparto di progettazione e fornitori esterni per analizzare i principali problemi tecnici e individuare soluzioni attuabili nel reparto produttivo e/o nell’ambito dello sviluppo di nuovi dispositivi o modifica di quelli esistenti.
- Supporta il reparto produzione nella risoluzione di problemi produttivi in un’ottica di miglioramento continuo, anche tramite l’implementazione di strumenti hardware e software.
- Implementa gli aggiornamenti legislativi nella documentazione técnica dei dispositivi in collaborazione con QA e RA.
- Collabora con il responsabile del Sistema Qualità e RA per il mantenimento dei livelli di qualità richiesti nello svolgimento del processo produttivo.
- Supporta le attività di audit da parte delle autorità regolatorie ed enti notifica
**Requisiti**
- Laurea in ingegneria (biomedica/elettronica) o diploma di perito industriale con specializzazione in elettronica industriale o similare (elettrotécnica / meccatronica)
- Esperienza pregressa di almeno due anni nel settore Medical Device oppure Pharma & Life Sciences
- Capacità di comprendere documentazione técnica quale: normative, direttive, regolamenti, data sheet di componenti elettronici, schemi elettrici, manuali d’uso di strumentazione
- Conoscenza del Regolamento Dispositivi Medici (MDR 2017/745), 21 CFR part 820 e degli standard applicabili (es., IEC 60601-1, ISO 10993-1, ISO 14971, IEC 62366-1, IEC 62304)
- Capacità di redigere documentazione técnica secondo gli standard del settore (MDR 2017/745, IEC 60601-1, ISO 10993-1, ISO 14971, IEC 62366-1, IEC 62304)
- Conoscenze di base di elettronica e capacità di utilizzo di dispositivi da laboratorio, fra cui: oscilloscopio, multimetro, gaussmetro, generatore di segnali, tester per misure di rigidità dielettrica, correnti di dispersione e resistenza di isolamento, stazione di saldatura, alimentatori da banco
- Conoscenza dei principali processi produttivi (assemblaggio, lavorazioni meccaniche, ecc...)
- Buona conoscenza e capacità di utilizzo dei principali applicativi per ufficio (Word, Excel, Powerpoint, Visio) e programmi gestionali
- Ottima conoscenza della lingua inglese scritta e parlata
- Predisposizione all’apprendimento, flessibilità, capacità analitiche e di problem solving
- Buone capacità organizzative e di pianificazione autonoma mirata ai risultati
**Requisiti aggiuntivi che costituiscono un plus se posseduti**:
- Conoscenza di base di strumenti CAD e stampa 3D
- Conoscenza dell'analisi statistica e della validazione dei metodi di test
- Conoscenza di base di validazione dei software di supporto alla produzione e ai processi aziendali
- Esperienza precedente in ambienti produttivi
- Esperienza nella gestione in prima persona di progetti
Pay: €20,744.95 - €55,768.20 per year
Expected Start Date