Addetto controllo qualità

Terni, umbria, Italy Company:JR Italy Client / Employer:Maven Pharma srlMaven Pharma è un'azienda farmaceutica italiana fondata nel 2010, specializzata nella ricerca, sviluppo e commercializzazione di formulazioni innovative orientate al miglioramento della qualità di vita del paziente.Grazie a un know-how consolidato, gestiamo internamente l'intero ciclo di vita del prodotto: dalla ricerca alla formulazione, dalla registrazione alla produzione, fino alla logistica integrata e alla commercializzazione.Operiamo su tutto il territorio nazionale attraverso una rete di circa 90 professionisti tra Informatori Scientifici del Farmaco e Area Manager. Il nostro portfolio comprende farmaci "off patent" di classe A e C e nutraceutici funzionali, tra cui brand come Bromacetil, Miodec e Recupera.Addetto/a Controllo Qualità ProduzioneLa risorsa sarà inserita all'interno del laboratorio Controllo Qualità e si occuperà delle attività di verifica e controllo dei prodotti nel rispetto degli standard qualitativi aziendali e delle normative di settore.Principali responsabilità Eseguire controlli qualitativi su materie prime, semilavorati e prodotti finiti.Compilare e verificare la documentazione tecnica e i report di produzione (Batch record, report dei test).Garantire il rispetto delle normative e degli standard qualitativi aziendali.Gestione delle non conformità e supporto nell'implementazione di azioni correttive.Utilizzare strumenti e apparecchiature di laboratorio per attività di testing e verifica.Monitoraggio e supervisione di tutte le fasi di produzione.Supporto durante audit e ispezioni.Gestione del sistema HACCP aziendale e stesura di procedure operative aziendali (SOP). Requisiti richiesti Laurea in Chimica, CTF, Biotecnologie o discipline affini.Conoscenza delle normative e delle procedure di laboratorio.Precisione, attenzione al dettaglio e capacità organizzative.Buona conoscenza del pacchetto Office. Costituiscono un plus Esperienza, anche breve, nel controllo qualità in ambito farmaceutico o settore alimentare.Conoscenza delle normative GMP e delle procedure di laboratorio.Inserimento in un contesto strutturato e in crescita.Formazione tecnica continua.Contratto commisurato all'esperienza del candidato.Ambiente dinamico e orientato alla qualità e all'innovazione. Sede di lavoro: Fuorigrotta/Caivano#J-18808-Ljbffr