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Addetto sistema qualità (italia)

Spencer
Qualità
Pubblicato il Pubblicato 19h fa
Descrizione

Chi siamo:

Dal 1989 Spencer progetta soluzioni per l'emergenza e rappresenta il riferimento principale per soccorritori, personale sanitario, allestitori di ambulanze, aziende ed enti pubblici nei segmenti EMS, Rescue, Safety e Mortuary.

La nostra azienda fa parte del prestigioso gruppo internazionale
Protect Medical
ed è presente in modo capillare in tutto il mondo, con realtà produttive diversificate ed altamente innovative e con servizi all'avanguardia rivolti al cliente.

Impegno, passione, qualità e innovazione contraddistinguono il marchio Spencer e costituiscono i valori che sono alla base del nostro successo in Italia e all'estero.

Te la senti di accettare la sfida?

Per supportare le attività del Sistema di Gestione per la Qualità aziendale, assicurando la conformità ai requisiti della norma
ISO 9001
– ISO 13485 – Regolamento MDR e alle procedure interne, siamo alla ricerca di un/una
Addetto/a Sistema Qualità
, che contribuisca al miglioramento continuo dei processi e al mantenimento degli standard richiesti nel settore dei dispositivi medici.

Principali responsabilità:

- Supporto nello sviluppo, aggiornamento e archiviazione della documentazione del Sistema Qualità (procedure, istruzioni operative, moduli, registrazioni)
- Collaborazione e svolgimento attività di audit interni ed esterni (ISO 9001 – ISO 13485 e normative di settore)
- Analisi delle non conformità, azioni correttive e preventive, in collaborazione con i reparti coinvolti
- Raccolta e analisi dei dati qualitativi (indicatori, reclami, controlli di processo/prodotto)
- Supporto alla qualifica dei fornitori e al monitoraggio delle prestazioni di qualità
- Collaborazione nella formazione interna del personale su tematiche qualità/regolatorio
- Redazione e revisione di documentazione tecnica in lingua inglese (es. report di audit, procedure)
- Supporto all'area regolatoria nella stesura della documentazione tecnica di prodotto e nelle attività di registrazione prodotti

Quali requisiti dovresti possedere?

- Diploma o Laurea (preferibilmente in discipline tecniche o scientifiche).
- Conoscenza di base della norma ISO 9001 (preferibilmente anche ISO 13485 e Regolamento UE 2017/745)
- Esperienza, anche breve, in uffici qualità (preferibile nel settore medicale o regolato)
- Buona conoscenza della lingua inglese per la lettura e redazione di documenti tecnici
- Familiarità con strumenti informatici (MS Office, Excel)
- Precisione, capacità organizzativa e attitudine al lavoro in team.

Cosa offriamo?

- Entrare a far parte di una realtà fortemente orientata alla crescita del business in ambiente internazionale
- Percorso formativo e inserimento strutturato orientato alla crescita competente e umana
- Ambiente dinamico e meritocratico
- Premio di produzione annuo basato sui risultati economico-finanziari dell'azienda
- Possibilità di lavorare in Smart Working (un giorno alla settimana).

**********

Per sottoporre la tua candidatura:

- Accedi al sito web
- Leggi la job description
- Se in linea con le tue competenze e ambizioni, clicca sul pulsante "Invia CV
- Leggi e accetta le policy sulla privacy
- Seleziona il riquadro "Assicurazione Qualità" e compila i campi obbligatori, importando il CV.

********

Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03.

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