Ph3Descrizione e Caratteristiche della Posizione /h3pIl candidato che desideriamo incontrare lavorerà nell’Ufficio Qualità e sarà diretto collaboratore del Supplier Quality Coordinator (SQC). Coadiuverà il SQC nell’applicazione dei requisiti definiti sugli standard di riferimento: ISO 9001, ISO 13485 ed MD SAP. Sarà responsabile in primis di seguire e supportare i processi produttivi nell’applicazione del Sistema Gestione per la Qualità (SGQ). /ph3Ruolo e Responsabilità /h3ulliGarantire l’efficacia dei cicli di controllo dei materiali acquistati adattandoli alle prestazioni dei fornitori ed alle problematiche rilevate; /liliControllo e analisi delle NC dei fornitori seguendo tutto il successivo processo per la loro risoluzione, applicando le metodologie previste e definendo le azioni conseguenti all’insorgenza delle stesse, anche organizzando interventi ad hoc per verificare direttamente sul processo esterno l’efficacia delle azioni correttive; /liliPartecipazione attiva con il QS (Quality Specialist) e QM (Quality Manager) agli Audit di terza parte, da parte dell’Ente Notificato e Interni, ove ritenuto necessario; /liliEffettuazione delle registrazioni relative alle sue attività; /liliSupporto del Regulatory per le problematiche legati a prodotti del settore medicale per le forniture; /liliGarantire formazione continua degli operatori di reparto a fronte delle problematiche interne ed esterne e le relative soluzioni; /liliGarantire la promozione ed il miglioramento continuo e la consapevolezza delle risorse nella gestione dei problemi e delle opportunità. /li /ulh3Riporto gerarchico e funzionale /h3pRiporto a: Supplier Quality Coordinator /ph3Relazioni di funzione /h3pInterne: Team Quality /ppEsterne: Clienti, Fornitori /ph3Sede di lavoro /h3pMandello del Lario (LC) /ph3Orario di lavoro /h3pFull Time, da lunedì a venerdì /ph3Tipologia contrattuale /h3pTempo Indeterminato /ph3Pacchetto retributivo /h3pfino ad un massimo di 37.000 Euro Lorde per candidature in linea con tutte le richieste del nostro cliente /ppIl nostro cliente è una strutturata azienda del settore medicale. /ph3Requisiti richiesti per partecipare alle Selezioni /h3pLaurea in Ingegneria triennale preferibilmente con specializzazione in meccanica o meccatronica, Diplomato con pluriennale esperienza in ambito di qualità di prodotto e processo; Conoscenza delle norme: ISO 9001/2015 e ISO 13485:2016; È titolo preferenziale la conoscenza del nuovo regolamento dei dispositivi medici MDR, dello standard MDSAP e della normativa ROHS; Conoscenza di metodologie di problem solving; Capacità organizzative, analitiche, di precisione e di team building; Buona conoscenza della lingua inglese parlata e scritta; Conosce informatiche del sistema gestionale aziendale e del pacchetto Office. /ppData di pubblicazione: 07 settembre 2025 /ppTipologia di assunzione: Assunzione Diretta /ppValidità annuncio fino a : 31 dicembre 2025 /p /p #J-18808-Ljbffr