Validation Specialist – Equipment (Pharmaceutical) Sede: Noventa Padovana( PD), Veneto( IT) Tipo di Impiego: Tempo pieno Figura : Junior / Middle( almeno un anno exp) Descrizione del ruolo\nPer importante realtà farmaceutica, siamo alla ricerca di un/una Validation Specialist con comprovata esperienza nella validazione di equipment in ambito GMP. La risorsa sarà inserita all’interno del dipartimento di Qualità/Engineering e contribuirà alle attività di qualifica e validazione di impianti e apparecchiature produttive. Principali responsabilità\nPianificare ed eseguire attività di qualifica e validazione di equipment (IQ, OQ, PQ) in ambito farmaceutico\nRedigere, revisionare e approvare la documentazione di validazione (URS, Risk Assessment, Protocols, Reports)\nCollaborare con i reparti di Engineering, Produzione, Qualità e Manutenzione\nGestire attività di change control e deviazioni correlate agli equipment\nSupportare audit interni ed esterni (clienti, enti regolatori)\nGarantire la conformità alle normative GMP, FDA, EMA e linee guida internazionali\nPartecipare a progetti di installazione di nuove apparecchiature o revamping di impianti esistenti Requisiti\nLaurea in Ingegneria, Chimica, CTF, Farmacia o discipline scientifiche affini\nEsperienza di almeno 2–3 anni in validazione equipment in ambito farmaceutico\nSolida conoscenza delle normative GMP e dei processi di qualifica\nEsperienza nella validazione di equipment produttivi (es. miscelatori, comprimitrici, linee di confezionamento, autoclavi, liofilizzatori, ecc.)\nBuona conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata)\nCapacità di lavorare in team e di gestire più attività contemporaneamente Cosa offriamo\nInserimento in un contesto farmaceutico strutturato e regolamentato\nOpportunità di crescita professionale\nAmbiente dinamico e orientato alla qualità Se pensi possa essere la posizione giusta per te, non esitare a candidarti e ad inoltrarci il tuo CV!