Descrizione del Ruolo
L'obiettivo principale di questa posizione è gestire i requisiti regolatori e certificativi dei prodotti medical device. Sarai responsabile della valutazione degli aspetti regolatori specifici applicabili e dell'elaborazione delle schede tecniche o documentazione relativa ai prodotti.
Tue responsabilità includono:
- Gestire gli aspetti regolatori e certificativi dei prodotti medical device;
- Elaborare schede tecniche o documentazione relativa ai prodotti medical device;
- Supportare la gestione di campionature e attività di qualifica mediante la redazione di piani analitici e funzionali applicabili;
- Gestire i rapporti con attori esterni (laboratori, consulenti, clienti);
- Supportare il coordinamento delle attività di auditing di terza parte (audit da clienti su produttori).
Requisiti e Qualifiche richiesti
Per svolgere questo ruolo occorre possedere le seguenti qualifiche:
- Laurea Magistrale in discipline scientifiche (Chimica, Biologia, CTF, Farmacia, Biotecnologia, Ingegneria o affini);
- Almeno 3 anni di esperienza pregressa nella medesima mansione, maturata preferibilmente nei settori farmaceutico, chimico, cosmetico o alimentare;
- Capacità di interpretazione schede tecniche e schede di sicurezza;
- Buona dimestichezza nell'utilizzo del Pacchetto Office (in particolare Excel) e dei principali portali di riferimento della PA (repertorio italiano DM, EUDAMED, ecc.);
- Conoscenza intermedia/avanzata dell'inglese tecnico.
Benefici offerti
Siamo disposti a considerare candidati motivati e dinamici pronti ad unirsi al nostro team. Se sei interessato a lavorare in un contesto stimolante e dinamico, non esitare a contattarci.
Altri dettagli
Siamo una società leader nel settore dei prodotti medical device e siamo alla ricerca di un professionista esperto per potenziare il nostro team.