PRUOLO /ppAssistente Controllo Qualità ed Assicurazione Qualità /ppDESCRIZIONE DELL’AZIENDA /ppBBFarma S.r.l. è una società specializzata nell'intermediazione e distribuzione di farmaci, autorizzata al commercio all’ingrosso dei farmaci ad uso /ppumano e veterinario, farmaci stupefacenti, dispositivi medici ed integratori alimentari ed è certificata ISO 9001:2015, ISO 13485:2021 e GDP, oggi affermata come leader dell'importazione parallela in Italia. /ppDal 2024 svolge anche attività di riconfezionamento secondario di farmaci nella nuova officina di confezionamento /ppL'azienda adotta un Sistema di Assicurazione Qualità in grado di garantire una qualità ed una sicurezza del prodotto adeguata, tutte le operazioni vengono svolte secondo i principi e le linee guida delle Norme di Buona Fabbricazione sotto la responsabilità della Persona Qualificata e con il supporto della funzione di Controllo Qualità. Procedure Operative Standard (SOP) interne illustrano regole e modi per eseguire le più comuni azioni. /ppLa funzione di Assicurazione Qualità è responsabile del Sistema di Gestione Qualità, strutturato in modo tale da garantire la massima qualità del prodotto/servizio erogato e la salute del paziente. /ppJOB DESCRIPTION /ppSupportare il responsabile del Controllo Qualità nei controlli di produzione, al fine di accertarsi che il prodotto finale riconfezionato rispetti gli standard qualitativi e di sicurezza richiesti. L’attività si inserisce tuttavia in un quadro più ampio che riguarda la gestione della Qualità nel processo produttivo. /ppSupportare il mantenimento in attività dell’impianto di qualità ISO (ISO 9001 - 13485 – GDP), la manutenzione del modello organizzativo 231 e l’aderenza ai requisiti GDPR dell’azienda supportando i responsabile di Quality Assurance, che gestisce e monitora i processi produttivi, al fine di assicurare che gli standard aziendali siano sempre in linea con i requisiti normativi e le aspettative delle autorità. /ppLUOGO DI LAVORO /ppOfficina di confezionamento secondario di BBFarma /ppLuogo di lavoro: Samarate (VA) /ppREQUISITI MANDATORI /pulliLaurea in Farmacia, CTF, Chimica o Chimica industriale /li /ulpREQUISITI PREFERENZIALI /pulliConoscenza dei principi base di Controllo Qualità in laboratorio o officina di produzione farmaceutica /liliConoscenza dei principi base di distribuzione farmaceutica e gestione sistema qualità (GDP, ISO 9001) /liliConoscenza dei principi base GMP (produzione farmaceutica di azienda o officina farmaceutica) /liliConoscenza buona della lingua inglese /li /ulpCONDIZIONI DI LAVORO /pulliOrario di lavoro: full time dal lunedì al venerdì 8:00-16:30 con pausa di 30 min /liliNon è previsto lo smart working /liliContratto di lavoro: tempo pieno /li /ulpDISPONIBILITÀ /pulliDal lunedì al venerdì /liliNo weekend /li /ulpRETRIBUZIONE E CONTRATTO /pulliRAL 24.000 euro /liliContratto: inizialmente a tempo determinato 3 + 6 per un successivo passaggio a tempo indeterminato /li /ulpSe interessati rispondere al presente annuncio allegando CV ed eventuale lettera di presentazione /p