Noi di Kedrion crediamo che l'innovazione e la cura debbano andare di pari passo.
La nostra missione è migliorare la vita attraverso il nostro lavoro nel campo delle malattie rare e ultra-rare.
In qualità di leader globale con un team appassionato di 5.200 dipendenti, raccogliamo e frazioniamo il plasma per produrre e distribuire 38 farmaci vitali in tutto il mondo, affermandoci come il quinto più grande attore nel settore dei prodotti plasmaderivati.
Principali aree di responsabilità Valuta le richieste dei reparti produttivi per quanto riguarda la fattibilità dei progetti per l'implementazione e la progettazione di nuovi impianti e\o interventi migliorativi su impianti già esistenti.Valuta le migliori tecnologie da applicare, i costi di progetto e definisce il budget di dettaglio.Prepara e gestisce la documentazione prevista dal processo di emissione ed autorizzazione delle Project Justification e delle RAI.Fornisce supporto tecnico per le attività di procurement.Prepara e gestisce la documentazione prevista dal processo di emissione ed autorizzazione delle RDA e delle RDCP.Fornisce supporto all'Ufficio Legale e gestisce la documentazione prevista dal processo di emissione dei contratti di appalto.Coordina il processo di emissione della documentazione tecnica per l'ottenimento di tutte le autorizzazioni necessarie da parte degli enti pubblici di riferimento.Redige un piano dettagliato delle attività di realizzazione del progetto nel rispetto della tempistica concordata e del budget assegnato.Controlla l'attività delle società specializzate, assicurandosi del completo rispetto delle normative contrattuali e della piena conformità ai principi di Good Engineering Practices.Verifica, controlla e approva la documentazione tecnica dei fornitori o delega, per tale scopo, figure di riferimento per competenze specifiche.Supervisiona e coordina le attività delle risorse esterne ed interne (Se necessarie) che partecipano al team di progetto.Supporta il team di progetto per eventuali azioni correttive e suggerimenti di azioni risolutive ai fini della realizzazione del progetto.Prepara e gestisce la documentazione prevista dal processo di autorizzazione di change di progetto e modifiche Budget.Coordina la preparazione della documentazione per la qualifica e la validazione degli impianti, di concerto con la funzione Quality.Contribuisce e supporta le attività di validazione dell'impianto in collaborazione con il team di progetto e le funzioni di Produzione e Quality.
• Laurea Magistrale in Ingegneria;
• Esperienza pregressa in ruolo analogo di almeno 5 anni
• Esperienza su installazione e manutenzione di macchinari all'interno di aziende farmaceutiche si considera un Plus
• Buona conoscenza della lingua inglese.
• Orientamento al lavoro di squadra
• Buone capacità di pianificazione e di organizzazione
• Abilità comunicative
Il presente annuncio è rivolto a candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs n198/2006) anche appartenenti alle Categorie Protette (L.68/99)
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Torre Annunziata, Campania, Italy 2 weeks ago
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