PpOlon Group è leader globale nello sviluppo e nella produzione di principi attivi farmaceutici (API) per i mercati CDMO e generico, integrando sintesi chimica e processi biologici, rispettando sempre i più elevati standard internazionali di sicurezza, qualità e ambiente. /p pOlon vanta una rete globale di 14 siti di produzione e 9 centri di RS in tutto il mondo. /p pPer il nostro stabilimento Biotech di Settimo Torinese, siamo alla ricerca di un / una QC Manager. /p pLa risorsa, rispondendo al QU QP di sito, sarà responsabile delle seguenti attività : /p ul liProgramma, coordina e supervisiona lo svolgimento delle attività analitiche dello stabilimento (su materie prime, controlli di processo, intermedi e prodotti finiti) nei tempi richiesti e in conformità alle norme vigenti in merito alla Qualità e Sicurezza; /li liGarantisce la corretta applicazione delle GMP (Norme di Buona Fabbricazione), delle linee guida ICH e delle procedure aziendali nell’ambito Controllo Qualità assicurando che la relativa documentazione analitica; /li liGarantisce la correttezza e l’integrità dei dati; assicura che la documentazione analitica sia mantenuta correttamente per essere resa prontamente disponibile nelle verifiche degli enti; /li liFunge da riferimento principale nelle ispezioni di Qualità e Sicurezza da parte di autorità e clienti per il Controllo di Qualità; /li liPartecipa alla definizione e alla revisione, come necessario, di specifiche e metodi e relativa convalida per l’analisi dei materiali (di materie prime, intermedi e prodotti finiti); /li liGestisce, in coerenza alle specifiche procedure aziendali, le anomalie qualitative di materie prime, intermedi e prodotti finiti; /li liCertifica la corrispondenza dei prodotti alle specifiche analitiche di qualità per supportarne il rilascio nei tempi previsti; /li liCollabora con le altre funzioni aziendali (Quality Assurance, RD, Acquisti, Vendite), e si interfaccia come necessario con i clienti per la risoluzione dei problemi e per valutazioni analitiche pertinenti al Controllo Qualità; /li liGestisce le risorse umane alle sue dipendenze e ne cura lo sviluppo e l’aggiornamento professionale, in collaborazione con la funzione HR; /li liGestisce il mantenimento e l’adeguamento del parco apparecchiature in dotazione, proponendo investimenti per l’aggiornamento o il miglioramento dello stesso; /li liGarantisce il rispetto delle norme e delle procedure vigenti in materia di sicurezza sul lavoro nelle strutture di sua competenza. /li /ul h3Requisiti /h3 ul liLaurea in discipline tecnico scientifiche, preferibilmente Chimica o CTF, approfondita conoscenza delle principali tecniche analitiche applicabili in ambito di controllo di qualità; /li liEsperienza nell’applicazione delle normative di sicurezza legate alle attività di laboratorio; /li liConoscenza approfondita delle norme GMP (Norme di Buona Fabbricazione) e della loro applicazione nell’ambito del laboratorio di Controllo Qualità; /li liCostituisce titolo preferenziale una pregressa esperienza oltre che nella esecuzione e / o supervisione di analisi chimico fisiche anche di saggi microbiologici per il rilascio dei prodotti; /li liConsolidata esperienza maturata in contesto industriale complesso, preferibilmente in settore chimico-farmaceutico e almeno 3-5 anni di esperienza nel ruolo di QC manager o suo delegato per l’organizzazione del laboratorio e gestione delle risorse in un team strutturato; /li liLeadership, flessibilità, predisposizione al cambiamento, capacità di lavorare per obiettivi, attitudine al problem solving; /li liBuona conoscenza della lingua inglese. /li /ul h3Troverai /h3 /p #J-18808-Ljbffr