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Quality control manager / responsabile di laboratorio

Trieste
LHH
Responsabile di laboratorio
50.000 € - 70.000 € all'anno
Pubblicato il 18 maggio
Descrizione

Per conto di Diaco Biofarmaceutici, azienda farmaceutica con sede a Trieste, stiamo cercando un/una:


Responsabile QC per le attività dei laboratori chimico-fisico e microbiologico


Responsibilities

La risorsa sarà a diretto riporto del Direttore Operativo e avrà la responsabilità di coordinare un team di 11 persone, supervisionando le attività del controllo qualità, stabilendo turni, obiettivi e scadenze.


Nello Specifico Si Occuperà Di

* Garantire che materie prime, materiali di confezionamento e prodotti finiti soddisfino i requisiti qualitativi previsti per il rilascio, assicurando l’esecuzione dei controlli di qualità chimico-fisici e microbiologici
* Definire specifiche, istruzioni di campionamento, metodi di analisi e procedure di controllo qualità
* Redigere i certificati analitici di approvazione di materie prime, materiali di confezionamento e prodotti finiti e la loro successiva emanazione
* Assicurarsi e garantire che il personale di laboratorio sia adeguatamente formato
* Garantire l’efficienza del reparto, anche per quanto riguarda gli approvvigionamenti di reagenti e materiali utili per le analisi e la corretta manutenzione/qualifica delle apparecchiature di laboratorio
* Mantenere efficiente ed aggiornato il sistema di Controllo Qualità aziendale
* Collaborare con altri dipartimenti per garantire un flusso di lavoro regolare
* Mantenere registri accurati delle attività di laboratorio, inclusi i risultati dei test
* Gestire i fornitori di servizi di analisi esterne
* Identificare le aree di miglioramento e implementare azioni correttive per migliorare i processi di controllo della qualità


Your Profile

* Preferibili lauree in Chimica, Chimica e Tecnologie farmaceutiche, Biologia o Biotecnologie o affini
* Solida conoscenza delle principali tecniche di controllo qualità in laboratorio microbiologico e chimico, delle procedure di laboratorio, delle linee guida di sicurezza, degli standard di controllo qualità, nonché delle linee guida rispetto alle GMP e la farmacopea
* Esperienza pluriennale in ambito Quality Control e in ruoli di coordinamento in aziende farmaceutiche o API

Cerchiamo persone dinamiche, con elevata flessibilità, orientamento al risultato e dotate di capacità decisionale.

Si prevede un contratto a tempo indeterminato CCNL chimico industria.

Livello e retribuzione saranno commisurati alla reale esperienza.

I candidati ambosessi (L.903/77) sono invitati a leggere l’informativa sulla privacy ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR).

#J-18808-Ljbffr

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