La persona inserita lavorerà con i colleghi del team team Regulatory Affairs e Quality, occupandosi della gestione regolatoria e della documentazione relativa ai prodotti diagnostici, si occuperà di registrazioni FDA USA, report e di convertire la documentazione esistente rispetto ai canoni del nuovo MDR, interfacciarsi con enti Ministeriali e con i dipartimenti coinvolti per garantire la gestione corretta delle procedure in ambito regolatorio e qualità. Specialista in affari regolatori con competenza in dispositivi diagnostici|Società di consulenza operante nel settore biomedicale Si cerca una figura con esperienza nel ruolo di almeno 2 anni e in particolar modo nel settore dei dispositivi diagnostici, con competenza riguardo ai reagenti. Buona conoscenza della lingua inglese. Contratto e retribuzione commisurati rispetto al profilo. Società di consulenza operante nel settore biomedicale Ottima opportunità di carriera. Specialista in affari regolatori con competenza in dispositivi diagnostici