PHai conseguito una Laurea in CTF e sei appassionato di processi produttivi? /ppRandstad Talent Selection, la specialty che si occupa della Ricerca Selezione di professionisti qualificati, per nota azienda farmaceutica del territorio di Ivrea (TO), è alla ricerca di un /ppTECNOLOGO DI PROCESSO /ppSi offre: assunzione diretta in azienda con contratto a tempo indeterminato e inquadramento da valutare in funzione dell’effettiva expertise e delle skills del candidato selezionato - 28- 40 k /ppOrario di lavoro: full time. /ppSede di lavoro: Ivrea (TO). /p pRetribuzione annua: 28000€ - 34000€ /ph3esperienza /h33 annibrpSei in possesso dei seguenti requisiti? /ppLaurea in CTF (Chimica e Tecnologia Farmaceutiche); /ppesperienza nella progettazione dei processi produttivi, nell’individuazione di problematiche casuali e sistematiche e capacità di identificare possibili soluzioni tecniche, in collaborazione con i Responsabili delle Funzioni/Aree/Unità Operative aziendali coinvolte; /ppcompetenza in merito alle normative GMP (Good Manufacturing Practice) in ambito farmaceutico; /ppcomprensione e conoscenza dei processi di produzione nel settore farmaceutico (prodotti orali solidi e liquidi); /ppottima conoscenza della lingua Inglese; /ppdisinvoltura nell’utilizzo dei principali strumenti informatici e in particolare di Windows Office; /ppcapacità di problem solving e doti di precisione e attenzione ai dettagli per garantire la validazione dei processi e la conformità alle normative vigenti; /pporientamento al risultato e ottime capacità comunicative e relazionali, indispensabili per interagire con le diverse funzioni aziendali e/o con Enti esterni in relazione ai compiti assegnati. /p pLa ricerca è rivolta ai candidati ambosessi (L.903/77). Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad ( ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR). /pbrpQuali saranno le tue responsabilità? /ppIn qualità di Process Technologist le tue principali mansioni saranno: /ppgestione trasferimento dati e documentazione: compilazione e revisione di documenti come tech transfer plan, validation master plan, process flow, diagram, master batch record, bill of materials e redazione procedure di produzione, protocolli di convalida, procedure di cleaning; /ppsupporto alla validazione dei processi produttivi: supervisione degli step necessari per validare i processi produttivi trasferiti presso l'impianto in cui opera; /ppcollaborazione con diversi dipartimenti: produzione, ricerca, sviluppo e qualità per assicurare un trasferimento di conoscenze fluido e efficiente; /pppartecipazione alle indagini tecniche in caso di deviazioni o anomalie di processo (CAPA, OOS, Change Control); /ppgestione progetti di trasferimento tecnologico: coordinamento di progetti di trasferimento tecnologico, dalla pianificazione all'implementazione, monitorando rischi e opportunità; /ppmiglioramento continuo: partecipazione a progetti di miglioramento continuo dei processi, con l’obiettivo di migliorare l'efficienza e la qualità dei processi di produzione. /p